Pommade ophtalmique néosporine
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Résumé
Qu'est-ce que la pommade ophtalmique Neosporin?
Pommade ophtalmique néosporine (néomycine et sulfates B et polymyxine B et bacitracine Le zinc) est une combinaison d'antibiotiques utilisés pour traiter les infections bactériennes des yeux. Le nom de marque Neosporin Ophthalmic onglement est interrompu mais générique Les versions peuvent être disponibles.
Nom médical pour les globules rouges
Quels sont les effets secondaires de la pommade ophtalmique néosporine?
Les effets secondaires courants de la pommade ophtalmique néosporine (néomycine et polymyxine B et zinc de bacitracine) comprennent:
- Des irritations brûlantes qui démangent ou des rougeurs des yeux pendant 1 à 2 minutes;
- Vision floue temporaire lorsque ce médicament est appliqué
- démangeaisons des paupières
- Bouette ou croûte des paupières
- déchirant ou
- Sensibilité à la lumière.
Une grave réaction allergique à la pommade ophtalmique néosporine est rare. Cherchez des soins médicaux immédiats si vous remarquez l'un des symptômes suivants d'une grave réaction allergique à la pommade ophtalmique néosporine:
- éruption cutanée
- démangeaison
- gonflement (en particulier du visage / langue / gorge / œil / paupière)
- étourdissements sévères ou
- difficulté à respirer.
Dosage pour la pommade ophtalmique néosporine
Appliquer la pommade ophtalmique néosporine toutes les 3 ou 4 heures pendant 7 à 10 jours selon la gravité de l'infection.
Quelles substances ou suppléments de médicaments interagissent avec la pommade ophtalmique néosporine?
La pommade ophtalmique néosporine peut interagir avec d'autres médicaments oculaires. Dites à votre médecin tous les médicaments et suppléments que vous utilisez.
Pommade ophtalmique néosporine pendant la grossesse ou l'allaitement
Pendant la grossesse, la pommade ophtalmique néosporine ne doit être utilisée que si elle est prescrite. On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant l'allaitement.
Informations Complémentaires
Notre pommade ophtalmique néosporine (néomycine et polymyxine B Les sulfates B et Bacitracin Zinc) Effets secondaires Drug offrent une vue complète des informations sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.
Informations sur les médicaments de la FDA
- Description de la drogue
- Indications
- Effets secondaires
- Avertissements
- Précautions
- Surdosage
- Pharmacologie clinique
- Guide des médicaments
Description de la pommade ophtalmique néosporine
La pommade ophtalmique de néosporine (néomycine polymyxine et bacitracine zinc pommade ophtalmique) (néomycine et polymyxine b sulfates et bacitracine zinc ophtalmique orthalmique) est une onguent antimicrobien stérile à usage ophtalmique. Chaque gramme contient: sulfate de néomycine équivalent à 3,5 mg de néomycine à base de polymyxine B sulfate équivalent à 10000 unités de polymyxine B Bacitracine Zinc équivalent à 400 unités de bacitracine et à l'essence blanche Q.S.
Le sulfate de néomycine est le sel de sulfate de néomycine B et C qui sont produits par la croissance de Streptomyces Fradiae Waksman (Fam . Streptomycétacés ). Il a un équivalent de puissance d'au moins 600 µg de norme de néomycine par mg calculé sur une base anhydre. Les formules structurelles sont:
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Le polymyxine b sulfate est le sel de sulfate de polymyxine B1 et b2 qui sont produits par la croissance de Bacillus polymyxa (Prazmowski) Migula (Fam. Bacillaceae). Il a une puissance d'au moins 6000 unités de polymyxine B par mg calculées sur une base anhydre. Les formules structurelles sont:
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Bacitracin Zinc est le sel de zinc de la bacitracine un mélange de polypeptides cycliques apparentés (principalement la bacitracine a) produits par la croissance d'un organisme de la licheniformis groupe de Bacillus subtilis Var Tracy. Il a une puissance d'au moins 40 unités de bacitracine par mg. La formule structurelle est:
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Utilisations pour la pommade ophtalmique néosporine
La pommade ophtalmique néosporine (polymyxine de néomycine et pommade ophtalmique de zinc de la bacitracine) est indiquée pour le traitement topique des infections superficielles de l'œil externe et son adnexa causée par des bactéries sensibles. Ces infections englobent la conjonctivite kératite et la kératoconjonctivite blépharite et la blépharoconjunctivite.
Dosage pour la pommade ophtalmique néosporine
Appliquer la pommade toutes les 3 ou 4 heures pendant 7 à 10 jours en fonction de la gravité de l'infection.
Comment fourni
Tube de 1/8 oz (3,5 g) avec une pointe ophtalmique ( NDC 61570-046-35).
Stocker à 15 ° à 25 ° C (59 ° à 77 ° F).
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Prescription des informations en août 2003. Distribué par Monarch Pharmaceuticals Inc. Bristol TN 37620 (une filiale en propriété exclusive de King Pharmaceuticals Inc.). Date de révision de la FDA: 30/04/2004
Effets secondaires pour la pommade ophtalmique néosporine
Des effets indésirables se sont produits avec les composantes anti-infectieuses de la pommade ophtalmique néosporine. L'incidence exacte n'est pas connue. Les réactions qui se produisent le plus souvent sont des réactions de sensibilisation allergique, y compris les démangeaisons et l'érythème conjonctival (voir Avertissements ). Des réactions d'hypersensibilité plus graves, y compris l'anaphylaxie, ont été rapportées rarement.
L'irritation locale sur l'instillation a également été signalée.
Interactions médicamenteuses pour la pommade ophtalmique néosporine
Aucune information fournie.
Avertissements for Neosporin Ophthalmic Ointment
Pas pour l'injection dans l'œil . La pommade ophtalmique néosporine (polymyxine de néomycine et pommade ophtalmique du zinc de la bacitracine) ne devrait jamais être directement introduite dans la chambre antérieure de l'œil. Les onguents ophtalmiques peuvent retarder la cicatrisation des plaies cornéennes.
Les antibiotiques topiques, en particulier le sulfate de néomycine, peuvent provoquer une sensibilisation cutanée. Une incidence précise des réactions d'hypersensibilité (principalement une éruption cutanée) due aux antibiotiques topiques n'est pas connue. Les manifestations de la sensibilisation aux antibiotiques topiques sont généralement des démangeaisons et un œdème de la conjonctive et des paupières. Une réaction de sensibilisation peut se manifester simplement comme un échec à guérir. Pendant l'utilisation à long terme des produits d'antibiotiques topiques, un examen périodique pour de tels signes est conseillé et le patient doit être invité à interrompre le produit s'ils sont observés. Les symptômes se calment généralement rapidement sur le retrait du médicament. L'application de produits contenant ces ingrédients doit être évité pour le patient par la suite (voir Précautions: Général ).
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Précautions for Neosporin Ophthalmic Ointment
Général: Comme pour les autres préparations antibiotiques, l'utilisation prolongée de la pommade ophtalmique néosporine peut entraîner une prolifération d'organismes non sensibles, y compris des champignons. Si la surinfection se produit des mesures appropriées doit être initiée.
La résistance bactérienne à la pommade ophtalmique néosporine (polymyxine néomycine et pommade ophtalmique de zinc) peut également se développer. Si l'inflammation ou la douleur purulente de la décharge devient aggravée, le patient doit interrompre l'utilisation du médicament et consulter un médecin.
There have been reports of bacterial keratitis associated with the use of topical ophthalmic products in multiple-dose containers which have been inadvertently contaminated by patients most of whom had a concurrent corneal disease or a disruption of the ocular epithelial surface (see PRÉCAUTIONS: Informations pour les patients ).
Des réactions croisées allergiques peuvent survenir, ce qui pourrait empêcher l'utilisation de tout ou partie des antibiotiques suivants pour le traitement des infections futures: la kanamycine paromomycine streptomycine et éventuellement la gentamicine.
Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité: Des études à long terme chez les animaux pour évaluer le potentiel cancérigène ou mutagène n'ont pas été menées avec du sulfate de polymyxine B ou de la bacitracine. Le traitement des lymphocytes humains cultivés in vitro avec la néomycine a augmenté la fréquence des aberrations chromosomiques à la concentration la plus élevée (80 µg / ml); Cependant, les effets de la néomycine sur la cancérogenèse et la mutagenèse chez l'homme sont inconnus.
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Il a été signalé par le polymyxine B altérer la motilité des spermatozoïdes équins, mais ses effets sur la fertilité masculine ou féminine sont inconnus. Aucun effet indésirable sur la taille ou la survie des litière de fertilité masculine ou féminine n'a été observée chez le lapin étant donné la bacitracine zinc 100 g / tonne de régime.
Grossesse: Effets tératogènes : Catégorie de grossesse C. Des études de reproduction animale n'ont pas été menées avec du sulfate de sulfate de néomycine B ou de la bacitracine. On ne sait pas non plus si la pommade ophtalmique néosporine peut causer un préjudice fœtal lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. La pommade ophtalmique néosporine (polymyxine de néomycine et pommade ophtalmique de zinc de la bacitracine) ne doit être donnée à une femme enceinte uniquement si elle est clairement nécessaire.
Mères allaitées: On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans la prudence du lait maternel devraient être exercés lorsque la pommade ophtalmique néosporine (pommade ophtalmique de néomycine et de bacitracine zinc) est administrée à une femme infirmière.
Utilisation pédiatrique: La sécurité et l'efficacité des patients pédiatriques n'ont pas été établies.
Utilisation gériatrique: Aucune différence globale de sécurité ou d'efficacité n'a été observée entre les patients âgés et les patients plus jeunes.
Informations sur la surdose pour la pommade ophtalmique néosporine
Aucune information fournie.
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Contre-indications pour la pommade ophtalmique néosporine
La pommade ophtalmique néosporine (polymyxine de néomycine et pommade ophtalmique de zinc de la bacitracine) est contre-indiquée chez les individus qui ont montré une hypersensibilité à l'un de ses composants.
Pharmacologie clinique for Neosporin Ophthalmic Ointment
Une large gamme d'action antibactérienne est fournie par les spectres qui se chevauchent du sulfate de néomycine polyxine B et de la bacitracine.
La néomycine est bactéricide pour de nombreux organismes gram-positifs et à Gram négatif. Il s'agit d'un antibiotique aminoglycoside qui inhibe la synthèse des protéines en se liant à l'ARN ribosomal et en provoquant une mauvaise lecture du code génétique bactérien.
Le polymyxine B est bactéricide pour une variété d'organismes à Gram négatif. Il augmente la perméabilité de la membrane cellulaire bactérienne en interagissant avec les composantes phospholipides de la membrane.
La bacitracine est bactéricide pour une variété d'organismes Gram positifs et à Gram négatif. Il interfère avec la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne par inhibition de la régénération des récepteurs des phospholipides impliqués dans la synthèse du peptidoglycane.
Microbiologie: Le sulfate de néomycine en polymyxine B sulfate et le zinc de la bacitracine ensemble sont considérés comme actifs contre les micro-organismes suivants: Staphylococcus aureus streptocoques, y compris Streptococcus pneumoniae Escherichia coli Haemophilus influenzae klebsiella / Enterobacter espèces Neisseria espèces and Pseudomonas aeruginosa . Le produit ne fournit pas une couverture adéquate contre Serratia marcescens.
Informations sur les patients pour la pommade ophtalmique néosporine
Les patients doivent être invités à éviter de permettre à la pointe du récipient de distribution de contacter les doigts des paupières ou toute autre surface. L'utilisation de ce produit par plus d'une personne peut répandre une infection.
Les patients doivent également être informés que les produits oculaires s'ils sont traités à tort peuvent devenir contaminés par des bactéries courantes connues pour provoquer des infections oculaires. Des dommages graves à l'œil et une perte de vision ultérieure peuvent résulter de l'utilisation de produits contaminés (voir PRÉCAUTIONS : Général ).
Si la condition persiste ou s'aggrave ou si une réaction cutanée ou allergique se développe, il faut conseiller au patient d'arrêter l'utilisation et de consulter un médecin. N'utilisez pas ce produit si vous êtes allergique à l'un des ingrédients répertoriés.
Restez bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé. Restez hors de portée des enfants.