• Usages
  • Qu'est-ce que Venlafaxine (Effexor Effexor XR) et comment cela fonctionne-t-il?
• Dosage
  • Quelles sont les dosages de la venlafaxine?
• Effets secondaires
  • Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de la venlafaxine (zovirax)?
• Interactions médicamenteuses
  • Quels autres médicaments interagissent avec la venlafaxine (zovirax)?
• Avertissements et précautions
  • Quelles sont les avertissements et les précautions pour la venlafaxine (Effexor Effexor XR)?

Qu'est-ce que Venlafaxine (Effexor Effexor XR) et comment cela fonctionne-t-il?

La venlafaxine est utilisée pour traiter les crises de panique d'anxiété de dépression et le trouble de l'anxiété sociale (phobie sociale). Cela peut améliorer votre humeur et votre niveau d'énergie et peut aider à restaurer votre intérêt pour la vie quotidienne. Cela peut également réduire les pensées indésirables de l'anxiété de la peur et le nombre d'attaques de panique. La venlafaxine est connue comme un inhibiteur de recapture de sérotonine-norépinéphrine (SNRI). Il fonctionne en aidant à restaurer l'équilibre de certaines substances naturelles (sérotonine et norépinéphrine) dans le cerveau.

• La venlafaxine peut également être utilisée pour traiter les bouffées de chaleur qui se produisent avec la ménopause.
• Venlafaxine est disponible sous les différents noms de marque suivants: Effexor et Effexor XR.

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Quelles sont les dosages de la venlafaxine?

Dosage Forms and Strengths

Comprimé

• 25 mg
• 37,5 mg
• 50 mg
• 75 mg
• 100 mg

Comprimé extended release

• 37,5 mg
• 75 mg
• 150 mg
• 225 mg

Capsule Extended Release

• 37,5 mg
• 75 mg
• 150 mg

Libération immédiate

• 75 mg/day orally divided every 8-12 hours initially; may be increased by up to 75 mg/day not faster than every 4 days
• Modéré: jusqu'à 225 mg / jour divisé par voie orale toutes les 8 à 12 heures
• Sévère: jusqu'à 375 mg / jour divisé par voie orale toutes les 8 à 12 heures

Libération prolongée

• 37,5-75 mg par voie orale une fois par jour au départ; peut être augmenté de 75 mg / jour tous les 4 jours; ne pas dépasser 225 mg / jour

Libération immédiate

• 25-50 mg / jour divisé par voie orale toutes les 8 à 12 heures initialement; peut être augmenté comme toléré par jusqu'à 25 mg / jour pas plus rapide que tous les 4 jours
• Modéré: jusqu'à 225 mg / jour divisé par voie orale toutes les 8 à 12 heures
• Sévère: jusqu'à 375 mg / jour divisé par voie orale toutes les 8 à 12 heures

Libération prolongée

• 37,5 mg orally once daily initially; may be increased by 37,5 mg/day every 4-7 days; not to exceed 225 mg/day

Pédiatrique (hors AMME)

• Enfants: 37,5 mg / jour par voie orale au départ
• Adolescents: 37,5-75 mg / jour oralement initialement
• Entretien: enfants 75-150 mg / jour; adolescents 150-300 mg / jour

• Adulte: libération prolongée: 37,5-75 mg par voie orale une fois par jour initialement; peut être augmenté de 75 mg / jour tous les 4 à 7 jours; ne pas dépasser 225 mg / jour
• Gériatrique: libération prolongée: 37,5 mg par voie orale une fois par jour initialement; peut être augmenté de 37,5 mg / jour tous les 4 jours; ne pas dépasser 225 mg / jour

• Libération prolongée adulte: 75 mg par voie orale une fois par jour
• Dosages greater than 75 mg/day not shown to be more effective
• Libération prolongée gériatrique: 37,5 mg par voie orale une fois par jour; peut être augmenté de 37,5 mg / jour tous les 4 jours

• Enfants: 37,5 mg / jour par voie orale au départ
• Adolescents: 37,5-75 mg / jour oralement initialement
• Entretien: enfants 75-150 mg / jour; adolescents 150-300 mg / jour

• Libération prolongée des adultes: 37,5 mg par voie orale une fois par jour pendant 7 jours puis 75 mg une fois par jour; peut être encore augmenté de 75 mg / jour tous les 7 jours; ne pas dépasser 225 mg / jour
• Release prolongée gériatrique: 37,5 mg par voie orale une fois par jour pendant 7 jours puis 75 mg une fois par jour; peut être encore augmenté de 37,5 mg / jour tous les 7 jours; ne pas dépasser 225 mg / jour

• Libération immédiate: 37,5 mg BID or 75 mg once/day; alternatively may titrate up beginning with 37,5 mg once/day for 1 week then 75 mg daily
• Libération prolongée: 37.5-150 mg orally once daily for 4-12 weeks

• Libération prolongée formulation: 37.5-300 mg/day

• Adulte: 18,75-75 mg / jour; peut passer à 150 mg / jour après 4 semaines; doses jusqu'à 225 mg / jour utilisés
• Enfants de moins de 40 kg: 12,5 mg / jour par voie orale au départ; augmenter de 12,5 mg / semaine; ne pas dépasser 50 mg / jour divisé deux fois par jour
• Enfants 40 kg ou plus: 12,5 mg / jour par voie orale au départ; augmenter de 25 mg / semaine; ne pas dépasser 75 mg / jour divisé trois fois par jour

• 75-225 mg / jour par voie orale; Le début de soulagement peut commencer dans 1-2 semaines ou prendre jusqu'à 6 semaines pour une avantage complet

• Prendre avec de la nourriture
• Si la thérapie interrompue après 7 jours ou plus de dose de conduite

• Imprécisation rénale légère à sévère: réduire le dosage de 25 à 50%
• Affaires hépatiques légères à modérées: réduire le dosage de 50%

Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de la venlafaxine (zovirax)?

Les effets secondaires courants ou les problèmes de santé peuvent inclure:

• Mal de tête
• Nausée
• Insomnie
• Faiblesse
• Vertiges
• Trouble de l'éjaculation
• Somnolence
• Bouche sèche
• Transpiration
• Perte d'appétit
• Nervosité
• Incapacité à l'orgasme
• Perte de poids
• Vision anormale
• Hypertension artérielle (hypertension)
• Impuissance
• Engourdissement et picotements
• Tremblement
• Vasodilatation
• Vomissement
• Prise de poids
• Gaz (flatulence)
• Démangeaison
• Bâillement
• Indigestion
• Contraction
• Pupilles dilatées

Les autres effets secondaires de la venlafaxine comprennent:

• Agranulocytisie
• Anémie
• Anévrisme
• Bactérimie
• Évanouissement
• Faiblesse musculaire
• Miction réduite
• Gonflement de la peau
• Idéation / tentative de suicide

Les effets secondaires du marché postal de la venlafaxine signalés comprennent:

• Frissons
• Essoufflement
• Maladie pulmonaire interstitielle

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres effets secondaires graves ou des problèmes de santé peuvent survenir en raison de l'utilisation de ce médicament. Appelez votre médecin pour des conseils médicaux sur les effets secondaires graves ou les effets indésirables. Vous pouvez signaler les effets secondaires ou les problèmes de santé à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Quels autres médicaments interagissent avec la venlafaxine (zovirax)?

Si votre médecin vous a ordonné d'utiliser ce médicament, votre médecin ou pharmacien peut déjà être conscient des interactions médicamenteuses possibles et peut vous surveiller pour eux. Ne commencez pas à arrêter ou à changer la dose de ce médicament ou de tout médicament avant de demander d'abord un médecin de médecin ou de pharmacien. Pour ce faire, peut entraîner de graves conséquences ou des effets secondaires.

Les interactions sévères de la venlafaxine comprennent:

• iobenguane i 123
• isocarboxazid
• phenelzine
• procarbazine
• sélégiline
• tranylcypromine

La venlafaxine a de graves interactions avec au moins 69 médicaments différents.

La venlafaxine a des interactions modérées avec au moins 172 médicaments différents.

La venlafaxine a des interactions légères avec au moins 35 médicaments différents.

La venlafaxine a des interactions légères avec au moins 65 médicaments différents.
Ce document ne contient pas toutes les interactions possibles de l'utilisation de ce médicament. Par conséquent, avant d'utiliser ce médicament, dites à votre médecin ou à votre pharmacien de tous les médicaments que vous utilisez. Gardez une liste de tous vos médicaments avec vous et partagez la liste avec votre médecin et pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin si vous avez des questions de santé ou des préoccupations.

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Quelles sont les avertissements et les précautions pour la venlafaxine (Effexor Effexor XR)?

Avertissements

• Dans les études à court terme, les antidépresseurs ont augmenté le risque de pensée suicidaire et de comportement chez les enfants adolescents et jeunes adultes (moins de 24 ans), prenant des antidépresseurs pour les troubles dépressifs majeurs et d'autres maladies psychiatriques.
• Cette augmentation n'a pas été observée chez les patients âgés de plus de 24 ans; Une légère diminution de la pensée suicidaire a été observée chez les adultes de plus de 65 ans.
• Pas approuvé par la FDA pour les enfants; chez les enfants et les jeunes adultes; Les avantages de la prise d'antidépresseurs doivent être pesés avec les risques.
• Les patients doivent être surveillés de près pour les changements dans le comportement de l'aggravation clinique et des tendances suicidaires; Cela devrait être fait pendant les 1 à 2 mois initiaux de traitement et les ajustements posologiques.
• La famille du patient doit communiquer des changements comportementaux brusques à un fournisseur de soins de santé.
• L'aggravation du comportement et des tendances suicidaires qui ne font pas partie des symptômes de présentation peuvent nécessiter une interruption du traitement.
• Non approuvé la FDA pour le traitement de la dépression bipolaire.
• Ce médicament contient de la venlafaxine. Ne prenez pas Effexor ou Effexor XR si vous êtes allergique à la venlafaxine ou à tout ingrédient contenu dans ce médicament.

Contre-indications

• Hypersensibilité
• Co-administration avec des médicaments sérotoninergiques
  • Co-administration avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAOI)
  • Administration concomitante MAOIS dans les 14 jours avant le début de la venlafaxine ou dans les 7 jours suivant l'arrêt de la venlafaxine
  • Initiation de la venlafaxine hospitalière traitée avec du linezolide ou du bleu de méthylène IV

Effets de l'abus de drogues

• Aucune information fournie

Effets à court terme

• Voir «Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de la venlafaxine (Effexor Effexor XR)?

Effets à long terme

• Voir «Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de la venlafaxine (Effexor Effexor XR)?

Avertissement

• Risque de madriase; Peut déclencher une attaque de fermeture d'angle chez les patients atteints de glaucome d'angle-clôture avec des angles anatomiquement étroits sans iridectomie brevetée.
• Faire preuve de prudence dans les antécédents bipolaires des crises et des maladies cardiovasculaires.
• Peut précipiter les épisodes de manie ou d'hypomanie chez les patients atteints trouble bipolaire ; Évitez la monothérapie dans le trouble bipolaire; Patients d'écran présentant des symptômes dépressifs pour le trouble bipolaire.
• Faire preuve de prudence dans les troubles hépatiques ou rénaux.
• Les nouveau-nés exposés aux inhibiteurs du recaptage de la sérotonine-norotonphrine (SNRI) ou aux inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine (ISRS) à la fin du 3ème trimestre de la grossesse ont développé des complications nécessitant un soutien respiratoire prolongé et une alimentation par les tubes.
• L'aggravation clinique et les idées suicidaires peuvent survenir malgré les médicaments chez les adolescents et les jeunes adultes (18-24 ans).
• Lors de l'arrêt de la dose effilée pour éviter les symptômes flulike.
• Peut provoquer une augmentation de l'anxiété de nervosité ou de l'insomnie.
• Peut nuire à la capacité de faire fonctionner des machines lourdes; déprime le SNC.
• Des fractures osseuses sont signalées avec un traitement antidépresseur; Considérez la possibilité si le patient éprouve des douleurs osseuses.
• Peut provoquer une augmentation significative du cholestérol sérique.
• Des effets anorectiques dépendants de la dose et une perte de poids ont été signalés chez les enfants et les patients adultes.
• Augmentation liée à la dose de la pression systolique et diastolique signalée.
• Une pneumonie éosinophile et une maladie pulmonaire interstitielle ont été signalées.
• Le SIADH et l'hyponatrémie ont signalé des ISRS.
• Syndrome de sérotonine potentiellement mortel avec ISRS et SNRI lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec d'autres agents sérotoninergiques, y compris le TCAS Buspirone Tryptophan Fentanyl Tramadol Lithium Tryptophan Buspirone Amphetamines
• Saint-Branche et Triptans; Les symptômes incluent les nausées du myoclonus de myoclonus vomissements Vomit des étourdissements hyperthermiques avec des caractéristiques ressemblant à une instabilité autonome de syndrome maligne neuroleptique avec des fluctuations rapides de signes vitaux et des changements d'état mental qui incluent une progression de l'agitation extrême vers le délire et le coma.
• La venlafaxine hospitalière traitée avec du bleu de méthylène linézolide ou IV augmente le risque de syndrome de sérotonine; Si le bleu de méthylène linézolide ou IV doit être administré, interrompre immédiatement la venlafaxine et surveiller la toxicité du système nerveux central (SNC); La thérapie peut reprendre 24 heures après la dernière dose de bleu linézolide ou de méthylène ou après 2 semaines de surveillance de la première éventualité.
• Les ISRS et les SNRI peuvent altérer l'agrégation plaquettaire et augmenter le risque d'événements de saignement allant des hémorragies d'hématomes de l'ecchymose épistaxis petechiae et de l'hémorragie gastro-intestinale à une hémorragie mortelle; Utilisation concomitante de l'aspirine
• NSIDS Warfarine Les autres anticoagulants ou autres médicaments sont connus pour affecter la fonction plaquettaire peuvent ajouter à ce risque.
• Contrôler l'hypertension avant de lancer un traitement; Surveillez régulièrement la pression artérielle pendant le traitement.
• Risques d'hyponatrémie hypertension soutenue et de taille et de poids entravés chez les enfants.
• Interactions de tests médicamenteuses: les tests de dépistage des immunoosives d'urine fausse positifs pour la phencyclidine (PCP) et l'amphétamine ont été observés pendant le traitement par la venlafaxine en raison du manque de spécificité des tests de dépistage.
• Peut provoquer ou exacerber le dysfonctionnement sexuel.

Grossesse et lactation

• Utilisez la venlafaxine avec prudence pendant la grossesse si les avantages l'emportent sur les risques. Les études animales montrent que les risques et les études humaines ne sont pas disponibles ou ni des études animales ni humaines ne sont effectuées. Les nouveau-nés exposés aux inhibiteurs du recaptage de la sérotonine-norotonphrine (SNRI) ou aux inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine (ISRS) à la fin du 3ème trimestre de la grossesse ont développé des complications nécessitant un soutien respiratoire prolongé et une alimentation par les tubes.
• La venlafaxine pénètre dans le lait; L'allaitement maternel n'est pas recommandé.