vitamines et suppléments

Chardon-chardon

Les Informations Présentées Sur Ce Site Ne Constituent Pas Un Avis Médical. Nous Ne Vendons Rien. L'Exactitude De La Traduction N'Est Pas Garantie. Clause De Non-Responsabilité

Autre nom (s):

Artichaut Sauvage Blessed Chardon-chardon Cardo Lechoso Cardui Mariae Fructus Cardui Mariae Herba CardUus Marianum Carduus Marianus Chardon Argente Chardon de Marie Chardon de Notre-Dame Chardon Marbré Chardon-Marie E. Marie Sillybin Sillybum Sillybum Sillybum ministre de la Similine Stillne St. Mary Tistle St. Thatte Thistle.

Aperçu
Usages
Effets secondaires
Précautions
Interactions
Dosage

Aperçu

Le chardon-Marie est une plante originaire de l'Europe et a été amenée en Amérique du Nord par les premiers colons. Le chardon-Marie se trouve maintenant dans l'est de la Californie des États-Unis et en Amérique du Sud. La plante pousse jusqu'à 2 mètres de haut et a de grandes fleurs violettes vives.

Milk Thistle tire son nom de la sève laiteuse qui sort des feuilles lorsqu'elles sont brisées. Les feuilles ont également des marques blanches uniques qui, selon la légende, étaient le lait de la Vierge Marie. Les parties et les graines hors sol sont utilisées pour fabriquer des médicaments. Les graines sont plus couramment utilisées.

Le chardon-Marie est pris le plus souvent par les troubles du foie, y compris les lésions hépatiques causées par les produits chimiques de l'alcool et de la chimiothérapie ainsi que des dommages hépatiques causés par l'empoisonnement des champignons Amanita Phalloides (Cap).

Le chardon-Marie est également pris par la bouche pour la perte de brûlures d'estomac d'appétit (dyspepsie) plaintes de la vésicule biliaire agrandie la prostate (hyperplasie prostatique bénigne) un trouble sanguin appelé bêta-thalassémie et infertilité.

Certaines personnes prennent le chardon-chardon par le diabète pour les lésions rénales causées par les maladies de la gueule de bois du diabète de l'inflammation du cancer de la prostate dans les poumons et les plaintes de paludisme thoracique à la dépression utérine des symptômes d'allergie à l'écoulement du lait maternel pour le trouble de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie et de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie et de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie des alzéons menstruelles

Les gens appliquent le chardon-Marie sur la peau de la toxicité cutanée causée par les radiations.

Les gens utilisent le chardon-Marie par voie intraveineuse (par IV) pour l'empoisonnement aux champignons Amanita Phalloides (Cap de mort).

Qu'est-ce que Claritin est utilisé pour traiter

Dans les aliments, les feuilles de chardon et les fleurs sont consommées comme un légume pour les salades et un substitut aux épinards. Les graines sont rôties pour une utilisation comme un café remplaçant.

Ne confondez pas le chardon-Marie avec chardon béni (Cnicus Benedict).

Comment fonctionne?

Les graines de chardon-lait peuvent protéger les cellules hépatiques des produits chimiques et des médicaments toxiques. Il semble également avoir des effets antioxydants et anti-inflammatoires.

Usages

Peut-être efficace pour ...

Diabète . Certaines recherches montrent que la prise de la silymarine un produit chimique trouvé dans le chardon-Marie ainsi que le traitement conventionnel peuvent diminuer la glycémie totale cholestérol cholestérol à basse densité de la lipoprotéine (LDL ou «mauvais») et les triglycérides des personnes atteintes de diabète. D'autres recherches précoces suggèrent que la prise de silymarine trois fois par jour réduit la résistance à l'insuline chez les personnes atteintes de diabète et de maladie du foie causées par l'alcoolisme. Mais parler de la silybine un autre produit chimique trouvé dans le chardon-Marie quotidiennement pendant 4 semaines ne semble pas affecter la glycémie chez les personnes atteintes de diabète.
Brûlures d'estomac (dyspepsie) . Lorsqu'il est utilisé quotidiennement pendant 4 semaines, un produit combiné spécifique (Iberogast Medical Futures Inc) qui contient du lait chardon plus la feuille de menthe poivrée Camomille allemande carvi réglisse plante de moutarde de Clown la célandine angélique et mélisse officinale Semble réduire la gravité de la douleur à l'estomac au reflux acide nausées et vomissements.

Des preuves insuffisantes pour évaluer l'efficacité de ...

Maladie du foie causée par une consommation excessive d'alcool . Il existe des preuves contradictoires sur l'efficacité du chardon-Marie pour le traitement d'une maladie hépatique liée à l'alcool. Les premières recherches suggèrent que la prise de chardon par chardon par la bouche pourrait améliorer la fonction hépatique et réduire le risque de décès. Cependant, d'autres recherches suggèrent qu'elle peut ne pas avoir d'effet.
Allergies saisonnières . Certaines recherches montrent que la prise de chardon de lait extrait par la bouche trois fois par jour avec le médicament contre les allergies, la cétirizine (Zyrtec) pendant un mois réduit plus les allergies saisonnières que la prise du médicament seul.
Maladie d'Alzheimer . Les premières recherches suggèrent que la prise d'un supplément de combinaison contenant de la silymarine un produit chimique trouvé dans le chardon-Marie améliore la fonction mentale chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer.
Empoisonnement aux champignons Amanita . Les premières recherches montrent que donner à la silibinine un produit chimique trouvé dans le chardonnée de lait par voie intraveineuse (par IV), puis par la bouche, peut réduire les lésions hépatiques causées par l'intoxication aux champignons Amanita Phalloides (capuchon de mort). Cependant, il est difficile d'obtenir la silibinine aux États-Unis.
Hypertrophie de la prostate (hyperplasie prostatique bénigne) . Les premières recherches suggèrent que la prise d'une combinaison spécifique de silymarine et de sélénium (Favea koprivnice République tchèque) trois fois par jour pendant 6 mois pourrait améliorer les symptômes de la prostate agrandie chez les hommes.
Trouble sanguin appelé bêta-thalassémie . Les premières recherches chez les personnes de 12 ans ou plus atteints de la bêta-thalassémie du trouble sanguin suggèrent que prendre un produit de silymarine spécifique (Legalon Madaus GmbH Cologne Allemagne) par la bouche trois fois par jour pendant 3 mois avec la médecine conventionnelle n'améliore pas les symptômes. Mais une autre étude a révélé qu'elle pourrait offrir certains avantages lorsqu'il est pris pendant 9 mois.
Toxicité de chimiothérapie . Les premières recherches suggèrent que la prise d'un produit de chardon-Marie contenant la silibinine chimique commençant au début du traitement de chimiothérapie ne réduit pas significativement la toxicité hépatique causée par la chimiothérapie.
Cicatrices hépatiques (cirrhose) . Les premières recherches suggèrent que le chardon-Marie ou le Silymarine un produit chimique trouvé dans le chardon-Marie pourrait réduire le risque de décès et améliorer la fonction hépatique chez les personnes atteintes de cirrhose. Cependant, le chardon-Marie ne semble pas bénéficier à tous les patients atteints d'une maladie du foie lorsque ceux sans cirrhose sont également pris en compte.
Maladie rénale chez les personnes atteintes de diabète . Les premières recherches montrent que la prise de silymarine un produit chimique trouvé dans le chardon-Marie et le traitement conventionnel pourrait aider à traiter les maladies rénales chez les personnes atteintes de diabète.
Hépatite . Les recherches sur les effets du chardon-Marie chez les personnes atteintes d'hépatite ne sont pas cohérentes. Certaines recherches suggèrent que la prise de silymarine (Legalon Madaus GmbH Cologne Allemagne) trois fois par jour pendant 4 semaines réduit les symptômes de l'hépatite tels que l'urine foncée et l'ictère mais n'améliore pas les tests de la fonction hépatique. Mais prendre un produit de chardon-traitant appelé IDB 1016 (Silipide Inverni della Beffa Research and Development Laboratories) par la bouche quotidiennement pendant 2 semaines à 3 mois pourrait améliorer certains tests de fonction hépatique.
Hépatite B . Les recherches sur les effets du chardon-Marie chez les personnes atteintes d'hépatite B ne sont pas cohérentes. Les premières recherches suggèrent que la prise de chardonnée de lait extrait de la silymarine (Legalon Madaus GmbH Cologne en Allemagne) trois fois par jour pendant 28 jours à un an ou une combinaison de silybin-phosphatidylcholine appelée IDB 1016 (Silipide Inverni Della Beffa Research and Development Laboratories) Bouth Twice Twoce pour 7 jours Améliore les tests de fonction de la ligne de vie. Mais d'autres recherches montrent que la prise de la silymarine par la bouche trois fois par jour pendant 5 à 25 jours n'améliore pas la fonction hépatique chez les personnes atteintes d'hépatite B.
Hépatite C . Les recherches sur les effets du chardon-Marie chez les personnes atteintes d'hépatite C sont incohérentes. Les premières recherches suggèrent que la prise de chardonnée de lait extrait de la silymarine (Legalon Madaus GmbH Cologne en Allemagne) trois fois par jour pendant 28 jours à un an ou une combinaison de silybin-phosphatidylcholine appelée IDB 1016 (Silipide Inverni Della Beffa Research and Development Laboratories) Busthing Twice Twoce pour 7 jours Améliore les tests de fonction de la ligne de vie. Mais d'autres recherches montrent que la prise de chardon lait n'améliore pas les niveaux du virus de l'hépatite C.
Cholestérol élevé . Des preuves de la façon dont le chardon-Marie affecte le cholestérol est incohérent. Les premières recherches suggèrent que la prise de silymarine un produit chimique trouvé dans le chardon-Marie n'affecte pas le taux de cholestérol chez les personnes à forte augmentation du cholestérol. Cependant, d'autres recherches montrent que la prise du même produit chimique peut réduire le cholestérol total de cholestérol à basse densité (LDL ou «Bad») et les triglycérides chez les personnes atteintes de diabète et de cholestérol élevé.
Infertilité . Les premières recherches montrent que la prise de silymarine un produit chimique trouvé dans le chardon-Marie ainsi que les hormones de fertilité pourraient offrir des avantages aux femmes subissant une fécondation in vitro en raison de l'infertilité masculine.
Symptômes de ménopause . La recherche suggère que la prise d'un produit combiné spécifique contenant du chardon-chardon vers le lait (supherb phyto-féminin Netanya Israel) par la bouche deux fois par jour pendant 3 mois réduit les bouffées de chaleur de 73% et les sueurs nocturnes de 69% chez les personnes présentant des symptômes de ménopause. La qualité du sommeil s'améliore également. L'effet de prendre le chardon en soi n'est pas connu.
Sclérose en plaques . Les premières recherches suggèrent que la prise d'un supplément de combinaison contenant de la silymarine un produit chimique trouvé dans le chardon-Marie peut améliorer la fonction mentale et favoriser la stabilisation des maladies chez les personnes atteintes de sclérose en plaques.
Maladie hépatique non alcoolique (NAFLD) . Les premières recherches suggèrent que la prise d'une combinaison de la silybine chimique du chardon-Marie et de la phosphatidylcholine et de la vitamine E (Realsil Instituto Biochimico Italiano) par la bouche deux fois par jour pendant 12 mois améliore les tests de fonction hépatique chez les personnes atteintes d'une maladie du foie causée par l'alcoolisme.
Trouble obsessionnel-compulsif (TOC) . Les premières recherches suggèrent que la prise d'extrait de feuilles de chardon-traits de lait trois fois par jour pendant 8 semaines a un effet limité sur les symptômes du TOC. Il ne semble pas plus bénéfique que les médicaments conventionnels.
Maladie de Parkinson . Les premières recherches suggèrent que la prise d'un supplément de combinaison contenant de la silymarine un produit chimique trouvé dans le chardon-Marie améliore la fonction mentale et favorise la stabilisation des maladies chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
Cancer de la prostate . L'antigène spécifique à la prostate (PSA) est une protéine du sang qui peut être mesurée pour diagnostiquer et surveiller le cancer de la prostate. Les premières recherches suggèrent que la prise d'un supplément contenant des isoflavones de soja silymarine (Novasoy ADM) lycopène (LYC-O-MATO LYCORD Natural Products Industries Ltd.) Les minéraux et les antioxydants par les vitamines par la bouche peuvent retarder l'augmentation des niveaux de PSA chez les hommes ayant des antécédents de cancer de la prostate. Mais les effets du chardon de lait seul ne sont pas clairs.
Toxicité cutanée causée par le rayonnement . Les premières recherches suggèrent que l'application d'un produit spécifique contenant le lait chardon chimique Silymarine (Léviaderm Madaus GmbH Cologne Allemagne) réduit l'effet des radiations sur la peau chez les femmes traitées pour un cancer du sein.
Dommages du foie causés par les produits chimiques . Les recherches sur l'effet du chardon-Marie sur les lésions hépatiques causées par les produits chimiques sont incohérentes. Prendre la silymarine (Legalon Madaus GmbH Cologne Allemagne) par la bouche quotidiennement pour un mois, il améliore les tests de fonction hépatique chez les personnes exposées au toluène chimique ou au xylène. Mais prendre la silymarine par la bouche quotidiennement pendant 3 mois ne semble pas empêcher les dommages hépatiques associés au médicament tacrine (coGnex) chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer.
Gueule de bois .
Troubles de la rate .
Problèmes de la vésicule biliaire .
Gonflement des poumons (pleurésie) .
Dépression .
Paludisme .
Douleur dans l'utérus .
Problèmes menstruels .
Lait maternel bas .
Autres conditions .

Plus de preuves sont nécessaires pour évaluer l'efficacité du chardon-Marie pour ces utilisations.

Effets secondaires

Lait l'extrait de chardon Probablement sûr lorsqu'il est pris par la bouche pour la plupart des adultes. Le chardon-chardon provoque parfois un effet laxatif. D'autres effets secondaires moins courants sont l'indigestion de la diarrhée nauséeux, les ballonnements intestinaux ballonneurs ou la douleur et la perte d'appétit.

Il n'y a pas suffisamment d'informations fiables pour savoir si le chardon-Marie est sûr à appliquer sur la peau ou à injecter dans le corps.

Précautions

Grossesse et allaitement : Il n'y a pas assez d'informations fiables sur la sécurité de prendre du chardon-Marie si vous êtes enceinte ou l'allaitement. Restez sur le côté sûr et évitez d'utiliser.

Allergie à l'herbe à poux et aux plantes connexes : Le chardon-Marie peut provoquer une réaction allergique chez les personnes sensibles à la famille des plantes Asteraceae / Compositae. Les membres de cette famille comprennent les chrysanthemums aux arcrasses à poux de ragraves, les marguerites des soucis et bien d'autres. Si vous avez des allergies, assurez-vous de vérifier auprès de votre fournisseur de soins de santé avant de prendre du chardon-Marie.

Diabète : Certains produits chimiques dans le chardon-Marie peuvent abaisser la glycémie chez les personnes atteintes de diabète. Des ajustements de dosage aux médicaments contre le diabète pourraient être nécessaires.

Conditions sensibles aux hormones telles que le cancer du sein cancer de l'utérus endométriose du cancer ovarien ou des fibromes utérins : Les extraits de chardons de lait peuvent agir comme des œstrogènes. Si vous avez une condition qui pourrait être aggravée par l'exposition aux œstrogènes, n'utilisez pas ces extraits.

Interactions

Médicaments modifiés par le foie (Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) substrats) Évaluation d'interaction: Modéré Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. Le chardon-Marie pourrait diminuer à quelle vitesse le foie décompose certains médicaments. Prendre un chardon-Marie ainsi que certains médicaments décomposés par le foie peuvent augmenter les effets et les effets secondaires de certains médicaments. Avant de prendre du lait, parlez à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

Certains médicaments qui sont modifiés par le foie comprennent l'amitriptyline (Elavil) Diazepam (Valium) Zileuton (Zyflo) Celecoxib (Celebrex) diclofénac (voltaren) fluvastatine (Lescol) glipizide (glucotror) ibuprofen (advil modbesart phénytoine (dilantine) piroxicam (feldene) tamoxifène (nolvadex) tolbutamide (tolénase) torsémide (démadex) warfarine (coumadin) et autres.

Médicaments modifiés par le foie (Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) substrats) Évaluation d'interaction: Modéré Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Certains médicaments qui sont modifiés par le foie comprennent l'imipramine (tofranil) et l'amitriptyline (Elavil); les antipsychotiques tels que l'halopéridol (haldol) risperidone (risperdal) et la chlorpromazine (thorazine); Les bêta-bloquants tels que le propranolol (inderal) métoprolol (Lopressor Toprol XL) et le carvédilol (COREG); tamoxifène (nolvadex); et d'autres.

Médicaments modifiés par le foie (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) substrats) Évaluation d'interaction: Modéré Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. Le chardon-Marie pourrait affecter la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. Prendre un chardon-Marie ainsi que certains médicaments décomposés par le foie peuvent augmenter ou diminuer les effets de certains médicaments. Avant de prendre du lait, parlez à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

Certains médicaments modifiés par le foie comprennent la lovastatine (Mevacor) kétoconazole (nizoral) itraconazole (sporanox) Fexofenadine (Allegra) triazolam (Halcion) et bien d'autres.

Médicaments modifiés par le foie (médicaments glucuronidés) Évaluation d'interaction: Modéré Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Le corps décompose certains médicaments pour s'en débarrasser. Le foie aide à décomposer ces médicaments. Prendre un chardon-Marie peut affecter la façon dont le foie décompose les médicaments. Cela pourrait augmenter ou diminuer dans quelle mesure certains de ces médicaments fonctionnent.

Certains de ces médicaments modifiés par le foie comprennent l'acétaminophène (Tylenol d'autres) et l'oxazépam (sérax) halopéridol (haldol) lamotrigine (lamictal) morphine (MS contient roxanol) zidovudine (rétrovir AZT) et autres.

Médicaments pour le diabète (médicaments antidiabétiques) Évaluation d'interaction: Modéré Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Silymarine Un produit chimique trouvé dans le chardon-Marie peut diminuer la glycémie. Les médicaments contre le diabète sont également utilisés pour abaisser la glycémie. Prendre un chardon-chardon avec les médicaments contre le diabète pourrait rendre votre glycémie trop faible. Surveillez de près votre glycémie. La dose de votre médicament sur le diabète pourrait devoir être modifiée.

Certains médicaments utilisés pour le diabète incluent le glyburide de glimepiride (amaryn) de glyburide (diabeta gllynase prestab micronase) d'insuline metformine (glucophage) pioglitazone (Actos) rosiglitazone (Avandia) et d'autres.

Raloxifène (evista) Évaluation d'interaction: Modéré Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Prendre le chardon-Marie pourrait diminuer dans quelle mesure le corps décompose le raloxifène (evista) dans les intestins. Cela pourrait augmenter les effets et les effets secondaires du raloxifène (evista). Avant de prendre du lait, parlez à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez du raloxifène (Evista).

Sirolimus (rapamine) Évaluation d'interaction: Modéré Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Prendre un chardon-Marie pourrait diminuer dans quelle mesure le foie décompose Sirolimus (Rapamune). Cela pourrait augmenter les effets et les effets secondaires de Sirolimus (Rapamune). Avant de prendre du lait Thistle, parlez à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez Sirolimus (Rapamune).

Tamoxifène (nolvadex) Évaluation d'interaction: Modéré Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Le chardon-Marie pourrait augmenter la quantité de tamoxifène (Nolvadex) absorbé par le corps. Cela pourrait augmenter les effets et les effets secondaires du tamoxifène (Nolvadex). Avant de prendre du lait, parlez à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez du tamoxifène (Nolvadex).

Œstrogènes Évaluation d'interaction: Mineure Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Le chardon-Marie pourrait diminuer les effets des pilules d'oestrogènes en bloquant le fonctionnement des œstrogènes dans le corps.

Certaines pilules d'œstrogènes comprennent des œstrogènes équins conjugués (prémarine) éthinyle estradiol estradiol et autres.

Indinavir (reetaz) Évaluation d'interaction: Mineure Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Indinavir (reetaz) is a medication that is changed et broken down by the liver. Milk thistle might increase how quickly the liver breaks down some medications. But milk thistle does not seem to affect how quickly the body breaks down indinavir (Reyataz).

Médicaments utilisés pour réduire le cholestérol (statines) Évaluation d'interaction: Mineure Soyez prudent avec cette combinaison. Parlez avec votre fournisseur de santé.

Théoriquement, le chardon de lait pourrait changer les niveaux de certains médicaments utilisés pour abaisser le cholestérol (statines). Cela pourrait diminuer dans quelle mesure ces médicaments fonctionnent.
Certains médicaments utilisés pour abaisser le cholestérol comprennent l'atorvastatine (lipitor) fluvastatine (Lescol) lovastatine (Mevacor) pravastatine (pravachol) et la rosuvastatine (Crestor).

Dosage

Les doses suivantes ont été étudiées dans la recherche scientifique:

Par voie terrestre :

Pour le diabète: 200 mg d'un produit spécifique (Legalon Madaus GmbH Cologne Allemagne) a été pris trois fois par jour pendant 4 mois à un an. 200 mg d'un produit silymarine différent (Luna Co. Caire Egypte) est quotidien depuis 120 jours.
Pour les maux d'estomac (dyspepsie): 1 ml d'un produit combiné spécifique (Iberogast Medical Futures Inc) contenant du chardonage de lait et plusieurs autres herbes ont été utilisées trois fois par jour pendant 4 semaines.

Les médicaments naturels efficaces de la base de données complets en fonction des preuves scientifiques en fonction de l'échelle suivante: Efficace probablement efficace éventuellement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace et insuffisante pour évaluer (description détaillée de chacune des notes).

Références

Albrecht M Frerick H Kuhn U et et al. La thérapie des lésions hépatiques toxiques avec Legalon. Z Klin Med 1992; 47 (2): 87-92.

ALLAIN H. Schuck S. Lebreton S. STRENGE-HESSE A. Braun W. Gandon J. M. et Brissot P. Aminotransférase et Silymarin chez les patients traités au tacrine de novo atteints de la maladie d'Alzheimer. Dement.geriatr.Cogn Disord. 1999; 10 (3): 181-185. Voir le résumé.

Angulo P. Patel T. Jorgensen R. A. Therneau T. M. et Lindor K. D. Silymarine dans le traitement des patients atteints de cirrhose biliaire primaire avec une réponse sous-optimale à l'acide ursodésoxycholique. Hepatology 2000; 32 (5): 897-900. Voir le résumé.

Anon. Réaction indésirable: toxicité associée au chistage au lait. Infirmière Drug Alert 1999; 23 (7): 51.

Asghar Z. et Masood Z. Évaluation des propriétés antioxydantes de la silymarine et son potentiel pour inhiber les radicaux peroxyliques in vitro. Pak.J Pharm Sci 2008; 21 (3): 249-254. Voir le résumé.

Barzaghi N. Crema F. Gatti G. Pifferi G. et Perucca E. Études pharmacocinétiques sur le complexe IDB 1016 A Silybin-phosphatidylcholine chez des sujets humains sains. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1990; 15 (4): 333-338. Voir le résumé.

Basaga H. Poli G. Tekkaya C. et Aras I. Propriétés de piégeage des radicaux libres et antioxydants des complexes «silibin» sur la peroxydation lipidique microsomale. Funct Biochem Cell. 1997; 15 (1): 27-33. Voir le résumé.

Batakov E. A. [Effet de l'huile de marianum de silybum et de la légalité sur la peroxydation lipidique et les systèmes antioxydants hépatiques chez le rat intoxiqué avec du tétrachlorure de carbone]. Eksp.klin Farmakol. 2001; 64 (4): 53-55. Voir le résumé.

Bean P. L'utilisation de la médecine alternative dans le traitement de l'hépatite C. Am.Clin.Lab 2002; 21 (4): 19-21. Voir le résumé.

Becker-Schiebe M. Mengs U. Schaefer M. Bulitta M. et Hoffmann W. Utilisation topique d'une préparation à base de silymarine pour prévenir la radiodermatite: résultats d'une étude prospective chez les patientes atteintes d'un cancer du sein. Strahlenther.onkol. 2011; 187 (8): 485-491. Voir le résumé.

Benda L. Dittrich H. Ferenzi P. Frank H. et Wewalka F. [L'influence de la thérapie avec la silymarine sur le taux de survie des patients atteints de cirrhose du foie (trading de l'auteur)]. Wien.klin.wochenschr. 10-10-1980; 92 (19): 678-683. Voir le résumé.

Bhatia N. et Agarwal R. Effet préjudiciable des phytochimiques préventifs du cancer Silymarine génistéine et épigallocatechine 3-gallates sur les événements épigénétiques dans les cellules du carcinome de la prostate humain DU145. Prostate 2-1-2001; 46 (2): 98-107. Voir le résumé.

Boari C. Montanari F. M. Galletti G. P. Rizzoli D. Baldi E. Caudarella R. et Gennari P. [Maladies hépatiques toxiques. Effets thérapeutiques de la silymarine]. Minerva Med 10-20-1981; 72 (40): 2679-2688. Voir le résumé.

Bode J. C. Schmidt U. et Durr H. K. [Silymarin pour le traitement de l'hépatite virale aiguë? Rapport d'un essai contrôlé (TRADURE DE L'AUTEUR)]. Med Klin. 3-25-1977; 72 (12): 513-518. Voir le résumé.

Bokemeyer C. Fels L. M. Dunn T. Voigt W. Gaedeke J. Schmoll H. J. Stolte H. et Lentzen H. Silibine protègent contre la néphrotoxicité induite par le cisplatine sans compromettre l'activité anti-tumour de cisplatine ou d'ifosfamide. BR J Cancer 1996; 74 (12): 2036-2041. Voir le résumé.

Brinda B. J. Zhu H. J. et Markowitz J. S. Un essai sensible LC-MS / MS pour l'analyse simultanée des principales composantes actives de la silymarine dans le plasma humain. J.Chromatogr.B Analyt.Technol.biomed.life Sci. 8-1-2012; 902: 1-9. Voir le résumé.

Carducci R. Armellino M. F. Volpe C. Basile G. Case N. Apicella A. et Basile V. [Silibinine et empoisonnement aigu avec Amanita Phalloides]. Minerva Anesthesiol. 1996; 62 (5): 187-193. Voir le résumé.

Carini R. Comoglio A. Albano E. et Poli G. Perroxydation lipidique et dommages irréversibles dans le modèle d'hépatocyte de rat. Protection par le complexe Silybin-Phospholipide IDB 1016. Biochem Pharmacol 5-28-1992; 43 (10): 2111-2115. Voir le résumé.

Cavalieri S. Un essai clinique contrôlé de Legalon chez 40 patients. Gazz Med Ital 1974; 133: 628-635.

Comoglio A. Tomasi A. Malandrino S. Poli G. et Albano E. Effet de piégeage de Silipide Un nouveau complexe de silybine-phospholipide sur les radicaux libres dérivés de l'éthanol. Biochem.pharmacol 10-12-1995; 50 (8): 1313-1316. Voir le résumé.

De Font-Reaulx Rojas E. et Dorazco-Barragan G. [Stabilisation clinique dans les maladies neurodégénératives: étude clinique dans la phase II]. Rev.neurol. 5-1-2010; 50 (9): 520-528. Voir le résumé.

De Martiis M. Fontana M. Assogna G. D'Ottavi R. et D'Ottavi O. [Chardon-Marie (Silybum marianum) Dérivés dans la thérapie des hépatopathies chroniques]. Clin Ter. 8-15-1980; 94 (3): 283-315. Voir le résumé.

Dehmlow C. Murawski N. et De Groot H. Chargement des espèces réactives de l'oxygène et inhibition du métabolisme de l'acide arachidonique par la silibinine dans les cellules humaines. Life Sci 1996; 58 (18): 1591-1600. Voir le résumé.

DESSLACES A. Choppin J. Vogel G. et Trost W. Les effets de la silymarine sur l'empoisonnement expérimental à la phallloïdine. Recherche pharmaceutique. 1975; 25 (1): 89-96. Voir le résumé.

Detaille D. Sanchez C. Sanz N. Lopez-Novoa J. M. Leverve X. et El Mir M. Y. Interrelation entre l'inhibition du flux glycolytique par la silibinine et l'abaissement de la production de ROS mitochondriale dans des hépatocytes de rat périfusés. Life Sci 5-23-2008; 82 (21-22): 1070-1076. Voir le résumé.

El-Kamary S. S. Shardell M. D. Abdel-Hamid M. Ismail S. El-Ateek M. Metwally M. Mikhail N. Hashem M. Mousa A. Aboul-Fotouh A. El-Kassas M. Esmat G. et Strickland G. T. Un essai contrôlé randomisé pour évaluer la sécurité et l'efficacité de la Sylemarine sur les symptômes et les biomarqueurs de la sécurité aiguë. Phytomédecine. 2009; 16 (5): 391-400. Voir le résumé.

Eurich D. Bahra M. Berg T. Boas-Knoop S. Biermer M. Neuhaus R. Neuhaus P. et Neumann U. Traitement de l'hépatite C-virus-réinfection après une transplantation hépatique avec de la silibine dans des non-répondants à une thérapie à base d'interféron piggeuse. Exp.clin.transplant. 2011; 9 (1): 1-6. Voir le résumé.

Fallah Huseini H. Larijani B. Fakhrzadeh H. Rajabi pour B. Akhondzadeh S. Toliat T. et Heshmat R. L'essai clinique de l'extrait de graines de marianum de silybum (silymarine) sur des patients diabétiques de type II souffrant d'hypelipidémie. Iran J.Diabetes Disord lipidique. 2004; 3 (2): 201-206.

Fallahzadeh M. K. Dormanesh B. Sagheb M. M. Roozbeh J. Vessal G. Pakfetrat M. Daneshbod Y. Kamali-Sarvestani E. et Lankarani K. procès. AM.J.Kidney Dis. 2012; 60 (6): 896-903. Voir le résumé.

Feher J. Lang I. Nekam K. Muzes G. et Deak G. Effet des charognards des radicaux libres sur l'enzyme de superoxyde dismutase (SOD) chez les patients atteints de cirrhose alcoolique. Acta Med a accroché. 1988; 45 (3-4): 265-276. Voir le résumé.

Fintelmann V. pour la thérapie du foie gras avec la silymarine. Semaine de la thérapie 1970; 20: 1055-2064.

Flaig T. W. Glode M. Gustafson D. Van Bokhoven A. Tao Y. Wilson S. Su L. J. Li Y. Harrison G. Agarwal R. Crawford E. D. Lucia M. S. et Pollak M. Une étude du silybine oral à haute dose. Prostate 6-1-2010; 70 (8): 848-855. Voir le résumé.

Flory P. J. Krug G. Lorenz D. et Mennicke W. H. [Études sur l'élimination de la silymarine chez les patients cholécystectomisés. I. Élimination biliaire et rénale après une seule dose orale]. Planta Med 1980; 38 (3): 227-237. Voir le résumé.

Frerick F Kuhn U et Strvenge-Hesse A. Silymarin-A Phytopharmacey pour le traitement des lésions hépatiques toxiques: observation d'application chez 2169 patients. Cash Doctor 1990; 33: 36-41.

Fried M. W. Navarro V. J. Afdhal N. Belle S. H. Wahed A. S. Hawke R. L. Doo E. Meyers C. M. et Reddy K. R. Effet de la silymarine (chardon de lait) sur les maladies du foie chez les patients atteints d'hépatite chronique C traitée sans succès avec une thérapie interféronique: un essai contrôlé randomisé. JAMA 7-18-2012; 308 (3): 274-282. Voir le résumé.

Gaedeke J. Fels L. M. Bokemeyer C. Mengs U. Stolte H. et Lentzen H. Néphrotoxicité et protection par la cisplatine par la Silibinin. Nephrol.dial.transplant. 1996; 11 (1): 55-62. Voir le résumé.

Gatti G. et Perucca E. Concentrations plasmatiques de silybine libre et conjuguée après l'apport oral d'un complexe de silybine-phosphatidylcholine (Silipide) chez des volontaires sains. Int.j Clin Pharmacol.ther. 1994; 32 (11): 614-617. Voir le résumé.

Gharagozloo M. Moayedi B. Zakerinia M. Hamidi M. Karimi M. Maracy M. et Amirghofran Z. Thérapie combinée de la silymarine et désespérée chez les patients atteints de bêta-thalassémie majeure: un essai clinique en double aveugle randomisé. Fundam.clin.pharmacol. 2009; 23 (3): 359-365. Voir le résumé.

Giorgi V. S. Peracoli M. T. Peracoli J. C. Witkin S. S. et Bannwart-Castro C. F. Silibinin module la voie NF-Kappab et la production de cytokines pro-inflammatoires par les cellules mononucléaires de femmes prééclamptiques. J.Reprod.immunol. 2012; 95 (1-2): 67-72. Voir le résumé.

GRUNGREIFF K Albrecht M et STRENGER-HESSE A. Bénéfice de la thérapie hépatique médicinale dans la pratique générale. Med Welt 1995; 46: 222-227.

Combien d'amlodipine pouvez-vous prendre

Hasani-Ranjbar S. Larijani B. et Abdollahi M. Une revue systématique des sources à base de plantes potentielles de médicaments futurs efficaces dans les maladies liées aux oxydants. Inflamm.Allergy Drug Targets. 2009; 8 (1): 2-10. Voir le résumé.

Hasani-Ranjbar S. Nayebi N. Moradi L. Mehri A. Larijani B. et Abdollahi M. L'efficacité et la sécurité des plantes à base de plantes utilisées dans le traitement de l'hyperlipidémie; une revue systématique. Curr.pharm.des 2010; 16 (26): 2935-2947. Voir le résumé.

Hawke R. L. Schrieber S. J. Soule T. A. Wen Z. Smith P. C. Reddy K. R. Wahed A. S. Belle S. H. Afdhal N. H. Navarro V. J. Berman J. Liu Q. Y. Doo E. et Fried M. W. Silymarin Ascending Multiple Oral Dosing Phase I Study in Not Cirrhotic Patients with chronic hepatititis C. J.Charm.Charmacol. 2010; 50 (4): 434-449. Voir le résumé.

Hikino H. Kiso Y. Wagner H. et Fiebig M. Actions antihepatotoxiques des flavonolignans des fruits de Silybum marianum. Planta Med 1984; 50 (3): 248-250. Voir le résumé.

Hussain S. A. Silymarin en tant que complément de la thérapie glibenclamide améliore le contrôle glycémique à long terme et postprandial et l'indice de masse corporelle dans le diabète de type 2. J.Med.Food 2007; 10 (3): 543-547. Voir le résumé.

Iakimchuk G. N. et Gendrikson L. N. [Étude de l'efficacité clinique des phospholipides essentiels et de la combinaison de silymarine dans la stéatohépatite non alcoolique et alcoolique]. Eksp.klin.gastroenterol. 2011; (7): 64-69. Voir le résumé.

Jacobs B. P. Dennehy C. Ramirez G. Sapp J. et Lawrence V. A. Chardon-Marie de lait pour le traitement de la maladie du foie: une revue systématique et une méta-analyse. Am J Med 10-15-2002; 113 (6): 506-515. Voir le résumé.

Katiyar S. K. Korman N. J. Mukhtar H. et Agarwal R. Effets protecteurs de la silymarine contre la photocarcinogenèse dans un modèle de peau de souris. J Natl.Cancer Inst. 4-16-1997; 89 (8): 556-566. Voir le résumé.

Kiesewetter E. Leodolter I. et Thaler H. [Résultats de deux études en double aveugle sur l'effet de la silymarine dans l'hépatite chronique (traduit de l'auteur)]. Leber Magen Darm 1977; 7 (5): 318-323. Voir le résumé.

Kittur S. Wilasrusmee S. Pedersen W. A. Mattson M. P. Straube-West K. Wilasrusmee C. Lubelt B. et Kittur D. S. Effets neurotrophiques et neuroprotecteurs du chardon de lait (Silybum marianum) sur les neurones en culture. J Mol.Neurosci. 2002; 18 (3): 265-269. Voir le résumé.

Ladas E. J. Kroll D. J. Oberlies N. H. Cheng B. Ndao D. H. Rheingold S. R. et Kelly K. M. Une étude pilote en double aveugle contrôlée randomisée sur le chardon-Marie pour le traitement de l'hépatotoxicité dans la leucémie lymphoblastique aiguë infantile (ALL). Cancer 1-15-2010; 116 (2): 506-513. Voir le résumé.

Lahiri-chatterjee M. Katiyar S. K. Mohan R. R. et Agarwal R. Un antioxydant flavonoïde Silymarine offre une protection exceptionnellement élevée contre la promotion tumorale dans le modèle de tumorigenèse cutanée de souris Sencar. Cancer Res 2-1-1999; 59 (3): 622-632. Voir le résumé.

Lang I. Deak G. Nekam K. Muzes G. Gonzalez-Cabello R. Gergely P. et Feher J. Acta Med a accroché. 1988; 45 (3-4): 287-295. Voir le résumé.

Li J. Lin W. F. Pan Y. Y. et Zhu X. Y. [Effet protecteur de la silibinine sur les lésions hépatiques induites par les médicaments antituberculosis]. Zhonghua gan zang.bing.za zhi. 2010; 18 (5): 385-386. Voir le résumé.

Lirussi F Nassuato G Orlando R et et al. Traitement de la cirrhose active avec l'acide ursodésoxycholique et un piégeur de radicaux libres: une étude prospective de deux ans. Med Sci Ress 1995; 23: 31-33.

Locher R. Suter P. M. Weyhenmeyer R. et Vetter W. Action inhibitrice de la silibinine sur l'oxydation des lipoprotéines à faible densité. Recherche pharmaceutique. 1998; 48 (3): 236-239. Voir le résumé.

Loguercio C. Andreone P. Brisc C. Brisc M. C. Bugianesi E. Chiaramonte M. Cursaro C. Danila M. De Sio I Floreni A. Freni M. A. Grieco A. Groppo M. Lazzari R. Lobello S. Lorefice E. Margotti M. Miele L. Milani S. OKOLICSANI L. PALASCIANO G. Spadaro A. Sporea I. Sorrentino P. Vecchione R. Tuccillo C. del Vecchio Blanco C. et Federico A. Silybine combinée avec la phosphatidylcholine et la vitamine et chez les patients atteints d'une maladie hépatique non alcoolique: un essai contrôlé randomisé. Free Radic.biol.Med. 5-1-2012; 52 (9): 1658-1665. Voir le résumé.

Lucena M. I. Andrade R. J. De la Cruz J. P. Rodriguez-Mendizabal M. Blanco E. et Sanchez de la Cuesta. Effets de la silymarine MZ-80 sur le stress oxydatif chez les patients atteints de cirrhose alcoolique. Résultats d'une étude clinique randomisée à double aveugle contrôlée par placebo. Int J Clin Pharmacol Ther 2002; 40 (1): 2-8. Voir le résumé.

Magdalan J. Piotrowska A. Gomulkiewicz A. Sozanski T. Szelag A. et Dziegiel P. Influence des antidotes cliniques couramment utilisés sur les systèmes antioxydants dans la culture des hépatocytes humains intoxiqués avec l'alpha-amanitine. Hum.exp.toxicol. 2011; 30 (1): 38-43. Voir le résumé.

Magliulo E. Gagliardi B. et Fiori G. P. [Résultats d'une étude à double aveugle sur l'effet de la silymarine dans le traitement de l'hépatite virale aiguë réalisée dans deux centres médicaux (traduction de l'auteur)]. Med Klin. 7-14-1978; 73 (28-29): 1060-1065. Voir le résumé.

Marcelli R Bizzoni P Conte D et et al. Étude contrôlée randomisée de l'efficacité et de la tolérabilité d'un court cours de BID 1016 dans le traitement de l'hépatite chronique persistante. Eur Bull Drug Res 1992; 1 (3): 131-135.

Marena C et Lampertico M. Développement clinique préliminaire de Silipide: un nouveau complexe de silybine dans les troubles hépatiques toxiques. Planta Med 1991; 57 (2): A124-A125.

Mereish K. A. Bunner D. L. Ragland D. R. et Creasia D. A. Protection contre l'hépatotoxicité induite par la microcystine-LR par la silymarine: histopathologie et létalité de la biochimie. Pharm.res 1991; 8 (2): 273-277. Voir le résumé.

Mira Ml Azevedo MS et Manso C. La neutralisation du radical hydroxyle par Silibin Sorbinil et Bendazac. Free Radical Res Commun 1987; 4 (125): 129.

Mironets VI Krasovskai EA et POLOSHCHUK II. [Un cas de Rticaria pendant le traitement des voitures sur Carsil]. Vrach Delo 1990; 7: 86-87.

Moosavifar N. Mohammadpour A. H. Jallali M. Karimiz G. et Saberi H. Évaluation de l'effet de la silymarine sur l'apoptose des cellules granulosa et le développement folliculaire chez les patients subissant une fécondation in vitro. East Mediter.Health J. 2010; 16 (6): 642-645. Voir le résumé.

Nassuato G. Iemmolo R. M. Strazzabosco M. Lirussi F. Deana R. Francesconi M. A. Muraca M. Passera D. Fragasso A. Orlando R. et. Effet de la silibinine sur la composition lipidique de Billy. Étude expérimentale et clinique. J Hepatol. 1991; 12 (3): 290-295. Voir le résumé.

Pade D. et Stavchansky S. Sélection des marqueurs de biodisponibilité pour les extraits à base de plantes basés sur des descripteurs in silico et leur corrélation avec la perméabilité in vitro. Mol.pharm. 2008; 5 (4): 665-671. Voir le résumé.

Palasciano G Portincasa P Palmieri V et al. L'effet de la silymarine sur les taux plasmatiques de malon-dialdéhyde chez les patients recevant un traitement à long terme avec des médicaments psychotropes. Current Therapeutic Research 1994; 55 (5): 537-545.

Par A. Roth E. Miseta A. Hegedus G. PAR G. HUNYADY B. et Vincze A. [Effets de la supplémentation avec le flavonoïde antioxydant Silymarine chez les patients atteints d'hépatite C chronique traités par une ribavirine de PEG-interféron. Une étude à double aveugle contrôlée par placebo]. Orv.hetil. 1-11-2009; 150 (2): 73-79. Voir le résumé.

Le payeur B. A. Reiberger T. Rutter K. Beinhardt S. Staettermayer A. F. Peck-Radosavljevic M. et Ferenci P. Éradication et inhibition du VIH réussies par la silibine intraveineuse chez un patient co-infecté par le VIH. J.Clin.virol. 2010; 49 (2): 131-133. Voir le résumé.

Rambaldi A. Jacobs B. P. et Gluud C. Chistage de lait pour les maladies hépatiques alcooliques et / ou hépatites B ou C Cochrane.Database.Syst.rev 2007; (4): CD003620. Voir le résumé.

Ramellini G. et Meldolesi J. Protection du foie par la silymarine: effet in vitro sur les hépatocytes de rat dissociés. Arzneimittelforschung. 1976; 26 (1): 69-73. Voir le résumé.

Ramirez-Santos A. Perez-Bustillo A. Gonzalez-Sixto B. Suarez-Amor O. et Rodriguez-Prieto M. A. [Pustulose exanthémateuse généralisée aiguë due au thé de chardon de lait (Silybum marianum)]. Actas Dermosifiliogr. 2011; 102 (9): 744-745. Voir le résumé.

Reutter F. W. et Haase W. [Expérience clinique avec la silymarine dans le traitement des maladies hépatiques chroniques (traduit de l'auteur)]. Schweiz Rundsch.Med Prax. 9-9-1975; 64 (36): 1145-1151. Voir le résumé.

Savio D. Harrasser P. C. et Basso G. Technologie des capsule de softgel en tant que dispositif d'activateur pour l'absorption des principes naturels chez l'homme. Une biodisponibilité croisée étude randomisée sur la silybine. Arzneimittelforschung. 1998; 48 (11): 1104-1106. Voir le résumé.

Sayyah M. Boostani H. Pakseresht S. et Malayeri A. Comparaison de Silybum Marianum (L.) Gaertn. avec la fluoxétine dans le traitement du trouble obsessionnel-compulsif. Prog.neuropsychopharmacol.biol.Psychiatry 3-17-2010; 34 (2): 362-365. Voir le résumé.

Schrieber S. J. Hawke R. L. Wen Z. Smith P. C. Reddy K. R. Wahed A. S. Belle S. H. Afdhal N. H. Navarro V. J. Meyers C. M. Doo E. et Fried M. W. Différences dans la disposition de la silymarine entre les patients atteints de graisse non alcoolique et la maladie du foie de graisse et l'hépatite chronique C. Discos médicaments. 2011; 39 (12): 2182-2190. Voir le résumé.

Schrieber S. J. Wen Z. Vourvahis M. Smith P. C. Fried M. W. Kashuba A. D. et Hawke R. L. La pharmacocinétique de la silymarine est modifiée chez les patients atteints du virus de l'hépatite C et d'une maladie hépatique non alcoolique et est corrélé avec l'activité plasmatrice de caspase-3/7. Drug Metab Dispos 2008; 36 (9): 1909-1916. Voir le résumé.

Schriewer H. et Rauen H. M. [L'effet du dihemisuccinate de la silybine sur la biosynthèse du cholestérol dans les homogénats du foie de rat (traduit de l'auteur)]. Recherche pharmaceutique. 1977; 27 (9): 1691-1694. Voir le résumé.

Schroder F. H. Roobol M. J. Boeve E. R. De Mutsersert R. Zuijdgeest-Van Leeuwen S. D. Kersten I. Wildhagen M. F. et Van Helvoort A. Étude de croisement contrôlé par placebo randomisé chez les hommes atteints de cancer de la prostate et de PSA croissant: efficaces. Eur Urol 2005; 48 (6): 922-930. Voir le résumé.

Schuppan d Strosser W Burkard G et al. Influence de Legalon (TM) 140 sur le métabolisme du collagène chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique - réexamen par mesure des valeurs PIIINP. Zeitschrift Fur AllgemeinMedizin 1998; 74: 577-584.

Skottova N. et Krecman V. Silymarin comme médicament hypocolestéroémique potentiel. Physiol Res 1998; 47 (1): 1-7. Voir le résumé.

Somogyi A. Ecsedi G. G. Blazovics A. Miskolczi K. Gergely P. et Feher J. Hyperlipoprotéinémie à court terme de type II avec Silymarin. Acta Med a accroché. 1989; 46 (4): 289-295. Voir le résumé.

Sonnenbichler J et Zetl I. Influence stimulante d'un dérivé de flavonolignane sur la synthèse de l'ARN de prolifération et la synthèse des protéines dans les cellules hépatiques. Dans: Okoliczanyi l Csomos G Crepaldi G et et al. Évaluation et gestion des maladies hépatobiliaires. Berlin: Springer-Verlag; 1987.

Sonnenbichler J. et Zetl I. Effets biochimiques du flavonolignane silibine sur la protéine d'ARN et la synthèse de l'ADN dans les foies du rat. Prog.Clin Biol Res 1986; 213: 319-331. Voir le résumé.

Sonnenbichler J. Goldberg M. Hane L. Madubunyi I. Vogl S. et Zetl I. Effet stimulant de la silibinine sur la synthèse de l'ADN dans des foies de rat partiellement hépatectomisés: non-réponse dans l'hépatome et autres lignées cellulaires malignes. Biochem.pharmacol 2-1-1986; 35 (3): 538-541. Voir le résumé.

Soto C. P. Perez B. L. Favari L. P. et Reyes J. L. Prévention du diabète sucré induit par l'alloxane chez le rat par la silymarine. Comp Biochem Physiol C.Pharmacol Toxicol.endocrinol. 1998; 119 (2): 125-129. Voir le résumé.

Studlar M. Le traitement des maladies hépatiques chroniques avec de la silymarine et des vitamines B. Semaine de la thérapie 1985; 35: 3375-3378.

Tiwari P. Kumar A. Balakrishnan S. Kushwaha H. S. et Mishra K. P. L'apoptose induite par la silibinine dans les cellules de carcinome du sein humain MCF7 et T47D implique l'activation de la caspase-8 et la voie mitochondriale. Cancer Invest 2011; 29 (1): 12-20. Voir le résumé.

Tyutyulkova N. TUNEVA S. Gorantcheva U. Tanev G. Zhivkov V. Cheribonova-Lorer H. et Bozhkov S. Investigations biochimiques et morphologiques. Méthodes Find.Exp Clin Pharmacol 1981; 3 (2): 71-77. Voir le résumé.

Unger M. [Interactions pharmacocinétiques par les médicaments à base de plantes: évaluation critique et pertinence clinique]. Wien.med.wochenschr. 2010; 160 (21-22): 571-577. Voir le résumé.

Vailati a Aristia l Sozze E et et al. Étude ouverte randomisée de la relation dose-effet d'un court cours de BID 1016 chez les patients atteints d'hépatite virale ou alcoolique. Fitooterapia 1993; 64 (3): 219-228.

Valenzuela A. Lagos C. Schmidt K. et Videla L. A. Silymarin Protection contre la peroxydation lipidique hépatique induite par une intoxication aiguë à l'éthanol chez le rat. Biochem.pharmacol 6-15-1985; 34 (12): 2209-2212. Voir le résumé.

Velussi m Cernigoi am Viezzoli l et al. La silymarine réduit les niveaux d'hyperinsulinémie malondialdéhyde et le besoin d'insuline quotidien chez les patients diabétiques cirrhotiques. Curr Ther Res 1993; 53 (5): 533-545.

Vidlar A. Vostalova J. Ulrichova J. Étudiant V. Krajicek M. Vrbkova J. et Simanek V. La sécurité et l'efficacité d'une combinaison de silymarine et de sélénium chez les hommes après une prostatectomie radicale - un essai clinique en double contre-flou à six mois. Biomed.pap.med.fac.univ palacky.olomouc.czech.repub. 2010; 154 (3): 239-244. Voir le résumé.

Waggoner J. Morishima C. Graf T. N. Oberlies N. H. Teissier E. Pecheur E. I. Tavis J. E. et Polyak S. J. Effets in vitro différentiels des formulations intraveineuses et orales de la silibinine sur le cycle de vie du VHC et l'inflammation. Plos.one. 2011; 6 (1): E16464. Voir le résumé.

Wallace S. Vaughn K. Stewart B. W. Viswanathan T. Clausen E. Nagarajan S. et le transporteur D. J. Les extraits de chardon de lait inhibent l'oxydation de la lipoprotéine de basse densité (LDL) et de l'adhésion des monocytes dépendant du trésor subséquente. J Agric Food Chem 6-11-2008; 56 (11): 3966-3972. Voir le résumé.

Wenzel S. Stolte H. et Soose M. Effets de la silibinine et des antioxydants sur des altérations élevées induites par le glucose du renouvellement de la fibronectine dans les cultures de cellules mésangiales humaines. J Pharmacol Exp Ther 1996; 279 (3): 1520-1526. Voir le résumé.

Weyhenmeyer R. Mascher H. et Birkmayer J. Étude sur la dose-linéarité de la pharmacocinétique des diastéréomères de silibine en utilisant un nouveau test stéréospécifique. Int.J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992; 30 (4): 134-138. Voir le résumé.

Yakoot M. et Salem A. Spirulina platensis contre silymarine dans le traitement de l'infection chronique du virus de l'hépatite C. Un essai clinique comparatif randomisé pilote. BMC.Gastroenterol. 2012; 12: 32. Voir le résumé.

Zhang J. Q. Mao X. M. et Zhou Y. P. [Effets de la silybine sur le sorbitol des globules rouges et la vitesse de conduction nerveuse chez les patients diabétiques]. Zhongguo zhong.xi.yi.jie.he.za zhi. 1993; 13 (12): 725-6 708. Voir le résumé.

Zhang J. Luan Q. Liu Y. Lee D. Y. et Wang Z. Une comparaison des diastéréoisomères silybine A et Silybin B sur l'induction de l'apoptose dans les cellules K562. Nat.prod.commun. 2011; 6 (11): 1653-1656. Voir le résumé.

Zi X. Mukhtar H. et Agarwal R. Nouveaux effets chimiopréventifs du cancer d'une silymarine antioxydante flavonoïde: inhibition de l'expression de l'ARNm d'un promoteur tumoral endogène TNF alpha. Biochem.biophys.res commun. 10-9-1997; 239 (1): 334-339. Voir le résumé.

Winter T. Kamenikov L. Janebov M. Buchaar E. Crkovska J. et Tesar V. L'effet de la silibinine sur la néphrotoxicité expérimentale de la cyclosporine. Ren échoue. 1998; 20 (3): 471-479. Voir le résumé.

Zou C. G. Agar N. S. et Jones G. L. Insulte oxydative aux globules rouges humains induits par l'initiateur des radicaux libres AAPH et son inhibition par un mélange antioxydant commercial. Life Sci 5-25-2001; 69 (1): 75-86. Voir le résumé.

Abenavoli l Capasso r Milic N Capasso F. Chistage de lait dans les maladies du foie: Précédent avenir. Phytother Res 2010; 24: 1423-32. Voir le résumé.

Comité consultatif des médicaments indésirables. Une réaction indésirable au chardon de lait sur les médicaments à base de plantes (Silybum marianum). Med J Aust 1999; 170: 218-9. Voir le résumé.

Anon. Chardon-Marie: Effets sur les maladies du foie et la cirrhose et les effets indésirables cliniques. Rapport de preuves sommaire / Évaluation de la technologie: numéro 21 septembre 2000. Agence de recherche sur les soins de santé et de qualité Rockville MD. Disponible sur: https://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/milktsum.htm

Bakhshaee M Jabbari f Hoseini S et al. Effet de la silymarine dans le traitement de la rhinite allergique. Otolaryngologie - Chirurgie de la tête et du cou 2011; 145: 904-9. Voir le résumé.

Beckmann-Knopp S Rietbrock S Weyhenmeyer R et al. Effets inhibiteurs de la silibinine sur les enzymes du cytochrome P-450 dans les microsomes hépatiques humains. Pharmacol Toxicol 2000; 86: 250-6. Voir le résumé.

Boerth J Strong Km. L'utilité clinique du chardon-Marie (Silybum marianum) dans la cirrhose du foie. J Herb Pharmacother 2002; 2: 11-7. Voir le résumé.

Budzinski JW Foster BC Vandenhoek S Arnason JT. Une évaluation in vitro de l'inhibition humaine du cytochrome P450 3A4 par des extraits et teintures commerciales sélectionnés. Phytomedicine 2000; 7: 273-82. Voir le résumé.

Budzinski JW Trudeau vl Drouin CE et al. Modulation du cytochrome humain P450 3A4 (CYP3A4) et de la glycoprotéine P (P-gp) dans des monocouches à cellules Caco-2 par des chardons de lait de source commerciale et des produits dorés. Can J Physiol Pharmacol 2007; 85: 966-78. Voir le résumé.

Bunout D Hirsch S Petermann M. [Étude contrôlée de l'effet de la silymarine sur la maladie du foie alcoolique.] Rev Med Chil 1992; 120: 1370-5. Voir le résumé.

Buzzelli G Moscarella S Giusti A et al. Une étude pilote sur l'effet protecteur du foie du complexe de silybine-phosphatidylcholine (IDB1016) dans l'hépatite active chronique. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1993; 31: 456-60. Voir le résumé.

Chevallier A. Encyclopédie de la médecine à base de plantes. 2e éd. New York NY: DK Publ Inc. 2000.

Deng JW Shon Jh Shin HJ et al. Effet du supplément de silymarine sur la pharmacocinétique de la rosuvastatine. Pharm Res 2008; 25: 1807-14. Voir le résumé.

Dicenzo r Shelton M Jordan K et al. Co-administration de chardon-chardon et d'indinavir chez des sujets sains. Pharmacothérapie 2003; 23: 866-70 .. Voir le résumé.

Doehmer J Weiss G McGregor GP Appel K. Évaluation d'un extrait sec de Milk Thistle (Silybum marianum) pour une interférence avec les activités du cytochrome hépatique du foie humain. Toxicol in vitro 2011; 25: 21-7. Voir le résumé.

EAGON PK ELM MS HUNTER DS et al. Herbes médicinales: modulation de l'action des œstrogènes. Era of Hope MTG Dept Defense; Le cancer du sein Prog Atlanta GA 2000; 8-11 juin.

El-Shitany Na Hegazy S el-Desoky K. Deidéces pour l'activité du modulateur des récepteurs des œstrogènes antiostéoporotiques et sélectifs de la silymarine par rapport à l'éthinylestradiol chez les rats ovariectomisés. Phytomédecine. 2010; 17 (2): 116-25. Voir le résumé.

Lettre de la FDA à GCI Nutrients Worldwide Inc. 16 février 2005. Disponible sur: www.fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryinformation/enforcementActivitiesbyfda/cybertters/UCM126468.pdf (accédé au 4/2/15).

Feher J Deak G Muzes G et al. [Action protectrice du foie de la thérapie par silymarine dans les maladies chroniques du foie alcoolisées]. Orv Hetil 1989; 130: 2723-7. Voir le résumé.

Ferenci P Dragosics B Dittrich H et al. Essai contrôlé randomisé du traitement au silymarine chez les patients atteints de cirrhose du foie. J Hepatol 1989; 9: 105-13. Voir le résumé.

Flora K Hahn M Rosen H Benner K. Milk Thistle (Silybum marianum) pour la thérapie de la maladie du foie. Am J Gastroenterol 1998; 93: 139-43. Voir le résumé.

Foster S Tyler Ve. Tyler's Honest Herbal 4th ed. Binghamton NY: Haworth Herbal Press 1999.

Freedman et Curto TM Morishima C et al. L'utilisation de la silymarine et la progression des maladies hépatiques dans le traitement antiviral à long terme de l'hépatite C contre l'essai de cirrhose. Aliment Pharmacol Ther 2011; 33: 127-37. Voir le résumé.

Gufford Bt Chen G Vergara Ag et al. Les constituants de chardons de lait inhibent la glucuronidation intestinale du raloxifène: une interaction naturelle de produit naturel cliniquement pertinente. Dégose Metab de médicament. 2015; 43 (9): 1353-9. Voir le résumé.

Gurley B Hubbard Ma Williams DK et al. Évaluation de la signification clinique de la supplémentation botanique sur l'activité du cytochrome P450 3A humain: comparaison d'un chardon de lait et d'un produit de cohosh noir à la rifampine et à la clarithromycine. J Clin Pharmacol 2006; 46: 201-13. Voir le résumé.

Gurley BJ Gardner SF Hubbard Ma et al. Évaluation in vivo de la supplémentation botanique sur les phénotypes du cytochrome P450 humain: Citrus aurantium echinacea purpurea lait chardon et scie Palmetto. Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 428-40. . Voir le résumé.

Holtmann G Madisch a Juergen H et al. Un essai contrôlé par placebo randomisé en double aveugle sur les effets d'une préparation à base de plantes chez les patients atteints de dyspepsie fonctionnelle [Résumé]. Ann Mtg Digestive Disease Week 1999 mai.

HRUBY K CSOMOS G FUHRMANN M THALER H. CHIMOTHÉRAPIE D'AMANITA PHALLOIDES EMPOSIONS AVEC SILIBININE INTRAVENE. Hum Toxicol 1983; 2: 183-95. Voir le résumé.

Huseini Hf Larijani B Heshmat R et al. L'efficacité de Silybum Marianum (L.) Gaertn. (Silymarine) Dans le traitement du diabète de type II: un essai clinique randomisé à double aveugle contrôlé par placebo. Phytother Res 2006; 20; 1036-9. Voir le résumé.

Jalloh Ma Gregory Pj Hein D et al. Interactions de compléments alimentaires avec les antirétroviraux: une revue systématique. INT J STD SIDA. 2017 janvier; 28 (1): 4-15. Voir le résumé.

Jiao Z Shi XJ Li Zd et al. Population pharmacokinetics of sirolimus in de novo Chinese adult renal transplant patients. Br.j.clin.pharmacol. 2009; 68 (1): 47-60. Voir le résumé.

Kim CS Choi SJ Park Cy et al. Effets de la silybinine sur la pharmacocinétique du tamoxifène et de son métabolite actif 4-hydroxytamoxifène chez le rat. ANTICURE RES 2010; 30: 79-85. Voir le résumé.

Kim DH Jin Yh Park JB Kobashi K. Silymarin et ses composants sont des inhibiteurs de la bêta-glucuronidase. Biol Pharm Bull 1994; 17: 443-5. Voir le résumé.

Lee Ji Narayan M Barrett JS. Analyse et comparaison des constituants actifs dans les extraits commerciaux commercialisés de silymarine par chromatographie liquide-spectrométrie de masse d'ionisation de l'électrospray. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2007; 845 (1): 95-103. Voir le résumé.

Madisch a Holtmann G Mayr G et al. Traitement de la dyspepsie fonctionnelle avec une préparation à base de plantes. Un essai multicentrique contrôlé par placebo en double aveugle. Digestion 2004; 69: 45-52. Voir le résumé.

Madisch a Melderis H Mayr G et al. [Un extrait de plante et sa préparation modifiée dans la dyspepsie fonctionnelle. Résultats d'une étude comparative contrôlée par placebo en double aveugle]. Z Gastroenterol 2001; 39 (7): 511-7. Voir le résumé.

Maitrejean M Comte G Barron D et al. Le flavanolignan silybin et ses dérivés hémisynthétiques une nouvelle série de modulateurs potentiels de la glycoprotéine P. Bioorg Med Chem Lett 2000; 10: 157-60. Voir le résumé.

hydrocodone acétaminophène 5-325 mg

Manna sk mukhopadhyay a van nt aggarwal bb. La silymarine supprime l'activation induite par le TNF de la kinase NF-Kappa B C-Jun N-terminale et de l'apoptose. J Immunol 1999; 163: 6800-9. Voir le résumé.

Melzer J Rosch W Reichling J et al. Méta-analyse: phytothérapie de la dyspepsie fonctionnelle avec la préparation des médicaments à base de plantes STW 5 (iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1279-87. Voir le résumé.

Moayedi B Gharagozloo M Esmaeil N et al. Une étude randomisée en double aveugle contrôlée par placebo des effets thérapeutiques de la silymarine chez les patients principaux β-thalassémie recevant la desferrioxamine. Eur J Haematol 2013; 90 (3): 202-9. Voir le résumé.

Pares a Planas r Torres M et al. Effets de la silymarine chez les patients alcooliques atteints de cirrhose du foie: résultats d'un essai randomisé et multicentrique en double aveugle contrôlé. J Hepatol 1998; 28: 615-21. Voir le résumé.

Piscitelli Sc Formentini e burstein Ah et al. Effet du chardon-Marie sur la pharmacocinétique de l'indinavir chez des volontaires sains. Pharmacothérapie 2002; 22: 551-6. Voir le résumé.

Rotem C Kaplan B. Complexe phyto-female pour le soulagement des sweats nocturnes à chaud et qualité du sommeil: étude pilote à double aveugle contrôlée randomisé. Gynecol Endocrinol 2007; 23: 117-22. Voir le résumé.

Saller R Brignoli r Melzer J Meier R. Une revue systématique mise à jour avec méta-analyse pour les preuves cliniques de Silymarine. Forsch Kesplementarmed 2008; 15: 9-20. Voir le résumé.

Salmi Ha Sarna S. Effet de la silymarine sur les altérations fonctionnelles et morphologiques chimiques du foie. Une étude contrôlée en double aveugle. Scand J Gastroenterol 1982; 17: 517-21. Voir le résumé.

Seidlová-Wuttke d Becker t Christoffel v Jarry h wuttke W. Silymarin est un agoniste sélectif du récepteur bêta (Erbeta) et a des effets œstrogéniques dans la métaphyse des rats fémur mais non ou antestrogéniques dans l'utérus des rats ovariectomisés (OVX). J Stéroïde Biochem Mol Biol. 2003; 86 (2): 179-88. Voir le résumé.

Sonnenbichler J Scalera f Sonnenbichler I Weyhenmeyer R. Effets stimulants de la silibinine et de la silicristine du chardon-traits de lait Silybum marianum sur les cellules rénales. J Pharmacol Exp Ther 1999; 290: 1375-83. Voir le résumé.

Sridar C Goosen TC Kent Um et al. La silybine inactive les cytochromes P450 3A4 et 2C9 et inhibe les grandes glucuronosyltransférases hépatiques. Drug Metab Dispos 2004; 32: 587-94. Voir le résumé.

Suksomboon N Poolsup n Boonkaew S Suthisisang CC. Méta-analyse de l'effet du supplément à base de plantes sur le contrôle glycémique dans le diabète de type 2. J Ethnopharmacol 2011; 137 (3): 1328-1333. Voir le résumé.

Szilard s Szentgyorgyi d démeter I. Effet protecteur des légaux chez les travailleurs exposés à des solvants organiques. Acta Med Hung 1988; 45: 249-56. Voir le résumé.

Tanamly MD Tadros F Labeeb S et al. Essai en double aveugle randomisé évaluant la silymarine pour l'hépatite C chronique dans un village égyptien: description de l'étude et des résultats de 12 mois. Dig Liver Dis 2004; 36: 752-9. Voir le résumé.

Trinchet JC Coste T Levy VG. [Traitement de l'hépatite alcoolique avec de la silymarine. Une étude comparative en double aveugle chez 116 patients]. Gastroenterol Clin Biol 1989; 13: 120-4. Voir le résumé.

Van ERP NP Baker SD Zhao M et al. Effet du chardon-Marie (Silybum marianum) sur la pharmacocinétique de l'irinotécan. Clin Cancer Res 2005; 11: 7800-6. Voir le résumé.

Vedusi m Cernigoi am de monte A et al. Le traitement à long terme (12 mois) avec un médicament antioxydant (silymarine) est efficace sur l'hyperinsulinémie exogène exogène et les niveaux de malondialdéhyde chez les patients diabétiques cirrhotiques. J Hepatol 1997; 26: 871-9. Voir le résumé.

Venkataramanan R Ramachandran contre Komoroski BJ et al. Chardon-Marie Un supplément à base de plantes diminue l'activité du CYP3A4 et de l'uridine diphosphoglucuronosyl transférase dans les cultures d'hépatocytes humains. Drug Metab Dispos 2000; 28: 1270-3. Voir le résumé.

Vostalova J Vidlar A Ulrichova J et al. L'utilisation du mélange de sélénium-silymarine réduit les symptômes des voies urinaires plus faibles et l'antigène spécifique de la prostate chez les hommes. Phytomedicine 2013; 21: 75-81. Voir le résumé.

Yang Z Zhuang L Lu y Xu Q Chen X. Effets et tolérance de la silymarine (chardon-chardon du lait) chez les patients atteints d'infection par le virus de l'hépatite C chronique: une méta-analyse des essais contrôlés randomisés. BioMed Res Int. 2014; 941085. doi: 10.1155 / 2014/941085. EPUB 2014 27 août. Voir le résumé.

Zhu W Zhang JS Young Cy. La silymarine inhibe la fonction du récepteur des androgènes en réduisant la localisation nucléaire du récepteur dans la lignée cellulaire de cancer de la prostate humaine LNCAP. Carcinogenèse 2001; 22: 1399-403. Voir le résumé.