Antibiotiques / corticostéroïdes, ophtalmiques

Tobradex

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Résumé

Qu'est-ce que Tobradex?

Tobradex (tobramycine et dexaméthasone suspension ophtalmique) est une combinaison antibiotique et stéroïde utilisé pour traiter les infections bactériennes des yeux. Tobradex est disponible en générique formulaire.

Quels sont les effets secondaires de Tobradex?

Les effets secondaires courants de Tobradex comprennent:

rougeur des yeux
inconfort
brûlant
piqûre
irritation
démangeaison;
ouvertes démangeaisons / gonflements
vision floue ou
Sensibilité à la lumière.
L'utilisation de Tobradex pendant des périodes prolongées / répétées peut entraîner une nouvelle infection oculaire fongique et peut augmenter votre risque pour d'autres problèmes oculaires (par exemple glaucome cataractes).

Tobradex peut provoquer des effets secondaires graves, notamment:

grave rougeur des yeux démangeaisons ou gonflements
vision floue
vision du tunnel
voir des halos autour des lumières
Douleur derrière tes yeux
Changements de vision soudaine
guérison lente après une chirurgie oculaire et
rougeur inconfort grave croûte ou drainage de l'œil

Obtenez de l'aide médicale immédiatement si vous présentez l'un des symptômes énumérés ci-dessus.

Cherchez des soins médicaux ou appelez le 911 à la fois si vous avez les effets secondaires graves suivants:

Sucralfate 1 GM Tablet Effets secondaires

Des symptômes oculaires graves tels que la perte de vision soudaine floue du tunnel de vision de la vision de la vision des yeux ou de l'enflure ou de voir des halos autour des lumières;
Symptômes cardiaques graves tels que les battements cardiaques rapides ou battants; flotter dans votre poitrine; essoufflement; et des étourdissements soudains, de la légèreté ou de l'évanouissement;
Maux de tête sévères Confusion Slurred Speech Bras ou Ligne Proulitude Trouble de la merde Perte de coordination Sentiment des muscles très rigides très rigides Fièvre élevée Propice ou des tremblements.

Ce document ne contient pas tous les effets secondaires possibles et d'autres peuvent survenir. Vérifiez auprès de votre médecin des informations supplémentaires sur les effets secondaires.

Dosage pour Tobradex

Une ou deux gouttes d'Ophthalmic Tobradex doivent être inculquées dans le (s) sac (s) conjonctival toutes les quatre à six heures. Au cours des 24 à 48 heures initiales, le dosage peut être augmenté à une ou deux baisses toutes les deux (2) heures. N'utilisez pas d'autres gouttes oculaires ou des médicaments pendant le traitement avec Tobradex Ophthalmic, sauf dirigée par votre médecin.

Quelles substances ou suppléments de médicaments interagissent avec Tobradex?

Tobradex peut interagir avec les médicaments stéroïdes oraux. D'autres médicaments peuvent interagir avec Tobradex ophtalmique. Dites à votre médecin tous les médicaments ou suppléments en vente libre ou en vente libre que vous utilisez.

Tobradex pendant la grossesse et l'allaitement

Tobradex ne doit être utilisé que lorsqu'il est prescrit pendant la grossesse. On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant l'allaitement.

Informations Complémentaires

Nos tobradex (tobramycine et dexaméthasone ophtalmique suspension) Effets secondaires du médicament offrent une vue complète des informations sur les médicaments disponibles sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament.

Informations sur les médicaments de la FDA

Description de la drogue
Indications
Effets secondaires
Avertissements
Surdosage
Pharmacologie clinique
Guide des médicaments

Description de Tobradex

Tobradex® (Tobramycine et Dexamethasone Ophthalmic Suspension) est une dose multiple stérile antibiotique et stéroïde combination for topical ophthalmic use.

Les structures chimiques de la tobramycine et de la dexaméthasone sont présentées ci-dessous:

Tobramycine

Formule empirique : C₁₈H₃₇N_5o₉

Nom chimique : O-3-amino-3-désoxy-α-d-glucopyranosyl- (1 → 4) -o- [26-diamino-236-trideoxy-α-d- poisson -Hexopyranosyl- (1 → 6)] - 2-désoxy-l-streptamine

Dexaméthasone

Formule empirique : C₂₂H₂₉Foot₅

Nom chimique : 9-Fluoro-11β1721-trihydroxy-16α-méthylpregna-14-diène-320-Dione

Chaque ml de Tobradex® (Suspension ophtalmique de la tobramycine et de la dexaméthasone) contient: Actifs: Tobramycine 0,3% (3 mg) et dexaméthasone 0,1% (1 mg). Conservateur: chlorure de benzalkonium 0,01%. Inactives: Tyloxapol Edetate Disodium chlorure de sodium Hydroxyéthyl-cellulose sulfate de sodium Acide sulfurique et / ou hydroxyde de sodium (pour régler le pH) et l'eau purifiée.

Utilisations pour Tobradex

Tobrex^® (Solution ophtalmique de la tobramycine) 0,3% est un antibiotique topique indiqué dans le traitement des infections externes de l'œil et son Adnexa causée par des bactéries sensibles. La surveillance appropriée de la réponse bactérienne à l'antibiotique topique devrait accompagner l'utilisation de Tobrex. Des études cliniques ont montré que la tobramycine était sûre et efficace pour une utilisation chez les enfants.

Dosage pour Tobradex

Dans une maladie légère à modérée, inculquer 1 ou 2 gouttes dans les yeux affectés toutes les 4 heures. Dans les infections graves, inculque 2 gouttes dans l'œil de l'œil de l'œil jusqu'à l'amélioration après la réduction du traitement avant l'arrêt.

Comment fourni

Tobrex (tobramycin ophthalmic solution) 0.3% est fourni sous la forme d'une solution stérile de 5 ml emballée dans une bouteille blanche en polyéthylène à basse densité de 8 ml et une fermeture en polypropylène blanche et une fermeture en polypropylène blanche:

5 ml contenant de la tobramycine 0,3% (3 mg / ml) - NDC 0065-0643-05

Stockage: Stocker à 2 ° C à 25 ° C (36 ° F à 77 ° F).

Après ouverture de Tobrex (solution ophtalmique de tobramycine), 0,3% peut être utilisé jusqu'à la date d'expiration de la bouteille.

Distribué par: Novartis Pharmaceuticals Corporation East Hanover New Jersey 07936. Révisé: mai 2021

Effets secondaires pour Tobradex

Les effets indésirables les plus fréquents à Tobrex (solution ophtalmique de la tobramycine) à 0,3% sont l'hypersensibilité et la toxicité oculaire localisée, y compris les démangeaisons et le gonflement et l'érythème conjonctival. Ces réactions se produisent chez moins de trois des 100 patients traités par Tobrex^®.

Expérience de commercialisation de la poste

Les réactions indésirables supplémentaires identifiées à partir de l'utilisation post-marketing comprennent la réaction anaphylactique du syndrome de Stevens-Johnson et l'érythème multiforme.

Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été rapportés avec des aminoglycosides systémiques: l'ototoxicité et la néphrotoxicité de la neurotoxicité se sont produites chez les patients recevant un traitement systémique aminoglycoside. Les aminoglycosides peuvent aggraver la faiblesse musculaire chez les patients atteints de troubles neuromusculaires connus ou suspects tels que la myasthénie grave ou la maladie de Parkinson en raison de leur effet potentiel sur la fonction neuromusculaire.

Interactions médicamenteuses pour Tobradex

Aucune information fournie

Avertissements pour Tobradex

FootR TOPICAL OPHTHALMIC USE. NOT FootR INJECTION INTO THE EYE. Sensitivity to topically applied aminoglycosides may occur in some patients. Severity of hypersensitivity reactions may vary from local effects to generalized reactions such as erythema itching urticaria skin rash anaphylaxis anaphylactoid reactions or bullous reactions. If a sensitivity reaction to Tobrex^® (Solution ophtalmique de la tobramycine) 0,3% se produit sur l'utilisation.

Précautions pour Tobradex

Général

Comme pour les autres préparations antibiotiques, une utilisation prolongée peut entraîner une prolifération des organismes non sensibles, y compris des champignons. Si une surinfection se produit une thérapie appropriée doit être lancée.

La sensibilité croisée à d'autres antibiotiques aminoglycosides peut se produire; Si l'hypersensibilité se développe avec ce produit, cessez l'utilisation et instituent une thérapie appropriée. Les patients doivent être invités à ne pas porter de lentilles de contact s'ils présentent des signes et des symptômes d'infection oculaire bactérienne.

Grossesse

Des études de reproduction dans 3 types d'animaux à des doses jusqu'à 33 fois la dose systémique humaine normale n'ont révélé aucune preuve de fertilité ou de préjudice altéré au fœtus due à la tobramycine. Il n'y a cependant pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Parce que les études animales ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que s'il est clairement nécessaire.

Mères qui allaitent

En raison du potentiel de réactions indésirables chez les nourrissons en soins infirmiers de Tobrex, une décision doit être prise de cesser de cesser les soins infirmiers ou de cesser le médicament en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.

Usage pédiatrique

La sécurité et l'efficacité des patients pédiatriques de moins de 2 mois n'ont pas été établies.

Utilisation gériatrique

Aucune différence globale de sécurité ou d'efficacité n'a été observée entre les patients âgés et les patients plus jeunes.

Informations sur la surdose pour Tobradex

Aucune information fournie

Contre-indications pour Tobradex

Tobrex (tobramycin ophthalmic solution) 0.3% is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of its components.

Pharmacologie clinique for Tobradex

Données in vitro

In vitro Des études ont démontré que la tobramycine est active contre les souches sensibles des micro-organismes suivants: Staphylocoques y compris S. aureus et S. epidermidis (Coagulase positive et coagulase négative) y compris les souches résistantes à la pénicilline.

Streptocoques y compris some of the Group A-beta-hemolytic species some nonhemolytic species et some Streptococcus pneumoniae.

Pseudomonas aeruginosa Escherichia coli klebsiella pneumoniae Enterobacter aerogenes proteus mirabilis morganella morganii la plupart Proteus vulgaris tension Haemophilus influenzae et H. Moraxella lacunata égyptien Acinetobacter calcoaceticus et some Neisseria espèces. Les études de sensibilité bactérienne démontrent que dans certains cas, les micro-organismes résistants à la gentamicine conservent la sensibilité à la tobramycine.