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Médicaments

Définition de l'administration de l'application des médicaments (DEA)

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Administration de l'application des médicaments (DEA): Chaque ordonnance écrite aux États-Unis porte un numéro DEA celle du médecin prescripteur la DEA étant le Administration de l'application des médicaments du ministère américain de la Justice.

Historiquement, les racines de la DEA remontent à la fondation en 1930 du Federal Bureau of Narcotics. Pendant la Seconde Guerre mondiale, le trafic international des drogues a été effectivement supprimé aux États-Unis et de nombreux toxicomanes ont demandé à la partégorique un anti-diarrhéique contenant de la poudre opium . La pénurie d'héroïne a entraîné une augmentation des vols des hôpitaux de pharmacies et d'autres sources de médicaments légitimes. Et pour la première fois, les barbituriques sont devenus reconnaissables comme un problème potentiel d'abus de drogues.

Le Congrès américain en 1970 a adopté la loi complète sur la prévention de la prévention et le contrôle de l'abus des drogues qui a remplacé plus de 50 lois sur les drogues. Le titre II de la loi connue sous le nom de Loi sur les substances contrôlées (CSA) a donné au Congrès le pouvoir de réglementer le commerce interétatique des drogues. Il a également établi cinq calendriers qui classent les substances contrôlées en fonction de leur potentiel d'abus. Les drogues ont été placées dans des catégories en fonction de leur dangerosité à quel point leur potentiel d'abus et s'ils ont une valeur médicale légitime. En vertu de la CSA, la DEA licence des médecins individuels pour prescrire des médicaments à des fins médicales.

Cette entrée est basée en partie sur les informations de la DEA des États-Unis d'Amérique.