Description du diprolène af

La crème diprolène AF (bétaméthasone dipropionate) augmentée 0,05% contient du bétaméthasone dipropionate USP un adrénocorticostéroïde synthétique pour une utilisation topique dans une base de crème. La bétaméthasone Un analogue de la prednisolone a un degré élevé d'activité corticostéroïde et un léger degré d'activité minéralocorticoïde. La bétaméthasone dipropionate est l'ester-dipropionate de 1721 de la bétaméthasone.

À quelle fréquence pouvez-vous prendre de la morphine

Le dipropionate chimiquement bétaméthasone est le 9-Fluoro-11β1721-trihydroxy-16β-méthylpregna-14dine-320-dione 1721-dipropionate avec la formule empirique C₂₈H₃₇Foot₇ Un poids moléculaire de 504,6 et la formule structurelle suivante:

La bétaméthasone dipropionate est une poudre cristalline blanche blanche à crème inodore insoluble dans l'eau.

Chaque gramme de crème diprolene AF 0,05% contient: 0,643 mg de bétaméthasone dipropionate USP (équivalent à 0,5 mg de bétaméthasone) dans une base de crème blanche de carbomère 940; CETEARETH-30; chlorocresol; cyclométhicone; glyceryl oleate / propylène glycol; propylène glycol; eau purifiée; hydroxyde de sodium; solution de sorbitol; pétrolatum blanc; et de la cire blanche.

Utilisations pour le diprolène de

La crème Diprolene® AF est un corticostéroïde indiqué pour le soulagement des manifestations inflammatoires et pruritiques des dermatoses sensibles aux corticostéroïdes chez les patients de 13 ans ou plus.

Posologie pour le diprolène de

Appliquez un film mince de crème diprolène AF sur les zones cutanées affectées une ou deux fois par jour.

La thérapie doit être interrompue lorsque le contrôle est atteint. La crème Diprolène AF est un corticostéroïde à haute puissance. Le traitement avec la crème diprolene AF ne doit pas dépasser 50 g par semaine en raison du potentiel pour que le médicament supprime l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA) [voir Avertissements et précautions ].

La crème Diprolène AF ne doit pas être utilisée avec des pansements occlusifs, sauf s'ils sont dirigés par un médecin.

Évitez le contact avec les yeux. Se laver les mains après chaque application.

Évitez l'utilisation de l'aine du visage ou des axilles ou si une atrophie cutanée est présente sur le site de traitement.

La crème Diprolène AF est pour une utilisation topique uniquement. Ce n'est pas pour une utilisation orale ophtalmique ou intravaginale.

Comment fourni

Formes et forces posologiques

Crème 0,05%. Chaque gramme de crème diprolene AF 0,05% contient 0,643 mg de bétaméthasone dipropionate (équivalent à 0,5 mg de bétaméthasone) dans une base de crème blanche.

Stockage et manipulation

Diprolène AF crème 0,05% est une crème blanche fournie en 15 g ( NDC 0085-0517-01) et 50 g ( NDC 0085-0517-04) Tubes.

Stocker à 25 ° C (77 ° F); Excursions autorisées à 15-30 ° C (59-86 ° F) [voir Température ambiante contrôlée par l'USP ].

Distribué par: Merck Sharp

Effets secondaires pour le diprolène AF

Expérience des essais cliniques

Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions de réaction indésirables très variables observées dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparées aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique clinique.

Dans les essais cliniques contrôlés impliquant 242 sujets adultes, la réaction indésirable associée à l'utilisation de la crème diprolène AF signalée à une fréquence de 0,4% piquait. Il s'est produit dans 1 sujet.

Dans un essai clinique contrôlé impliquant 67 sujets pédiatriques de 3 mois à 12 ans, les effets indésirables associés à l'utilisation de la crème diprolène AF se sont produits chez 7 des 67 (10%) sujets. Les réactions rapportées comprenaient des signes d'atrophie cutanée (la telangiectasie qui brille).

Expérience de commercialisation de la poste

Étant donné que les effets indésirables sont signalés volontairement d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation causale à l'exposition au médicament.

Les rapports post-commercialisation pour les effets indésirables locaux aux corticostéroïdes topiques peuvent également inclure: Brûler les démangeaisons de l'irritation sécheuse de la sécheresse folliculite acneiforme des éruptions hypopigmentation de la dermatite périorale de la dermatite allergique de la dermatite secondaire Hypertrichose cutané atrophie Strophy Striae et Miliaria.

Réactions d'hypersensibilité constituées de signes et symptômes principalement cutanés, par exemple Contact Dermatite prurittus Dermatite et éruption érythémateuse ont été signalées.

Les effets indésirables ophtalmiques des cataractes glaucome ont augmenté la pression intraoculaire et la choriorétinopathie séreuse centrale ont été signalées avec l'utilisation de corticostéroïdes topiques, y compris des produits topiques de bétaméthasone.

Interactions médicamenteuses pour le diprolène AF

Aucune information fournie

Avertissements pour le diprolène de

Inclus dans le cadre du PRÉCAUTIONS section.

Précautions pour le diprolène AF

Effets sur le système endocrinien

La crème Diprolène AF peut produire une suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalienne réversible (HPA) avec un potentiel d'insuffisance glucocorticostéroïde. Cela peut se produire pendant le traitement ou après le retrait du traitement. Les facteurs qui prédisposent à la suppression de l'axe HPA comprennent l'utilisation de stéroïdes à haute potentiel de grandes surfaces de traitement des zones prolongées Utilisation des pansements occlusifs modifiés l'insuffisance hépatique de la barrière cutanée et le jeune âge. L'évaluation de la suppression de l'axe HPA peut être effectuée en utilisant le test de stimulation hormonale adrénocorticotrope (ACTH).

Diprolène AF crème 0,05% was applied once daily at 7 grams per day for 1 week to diseased skin in adult subjects with psoriasis or atopic dermatite to study its effects on the HPA axis. The results suggested that the drug lowered adrenal corticostéroïde secretion although plasma cortisol levels did not go below the lower limit of the normal range.

Dans un essai pédiatrique ouvert de 60 sujets évaluables (de 3 mois à 12 ans), 19 sujets ont montré des preuves de suppression de l'axe HPA. Quatre (4) sujets ont été testés 2 semaines après l'arrêt de la crème Diprolène AF 0,05% et 3 des 4 (75%) ont eu une récupération complète de la fonction de l'axe HPA. La proportion de sujets ayant une suppression surrénalienne dans cet essai était progressivement plus grand, plus le groupe d'âge est plus jeune.

Si la suppression de l'axe HPA est documentée, retirez progressivement le médicament, réduisez la fréquence d'application ou le substitut par un corticostéroïde moins puissant. Des signes et des symptômes rarement de sevrage de stéroïdes peuvent survenir nécessitant des corticostéroïdes systémiques supplémentaires.

Le syndrome de Cushing et l'hyperglycémie peuvent également se produire avec des corticostéroïdes topiques. Ces événements sont rares et se produisent généralement après une exposition prolongée à des doses excessivement importantes, en particulier des corticostéroïdes topiques à haute puissance.

Les patients pédiatriques peuvent être plus sensibles à la toxicité systémique en raison de leur plus grande surface de la peau / des rapports de masse corporelle [voir Utiliser dans des populations spécifiques ].

Effets indésirables ophtalmiques

L'utilisation de corticostéroïdes topiques, y compris la crème diprolène AF, peut augmenter le risque de cataractes sous-capsulaires postérieures et de glaucome. Les cataractes et le glaucome ont été signalés par le marché postal avec l'utilisation de produits corticostéroïdes topiques, y compris la crème Diprolène AF [voir Effets indésirables ].

Évitez le contact de la crème Diprolène AF avec les yeux. Conseiller aux patients de signaler tout symptôme visuel et d'envisager une référence à un ophtalmologiste pour évaluation.

Dermatite à contact allergique

La dermatite de contact allergique avec des corticostéroïdes est généralement diagnostiquée en observant le non-guérison plutôt que de noter une exacerbation clinique. Une telle observation doit être corroborée avec des tests de correctifs diagnostiques appropriés. Si l'irritation développe des corticostéroïdes topiques doit être interrompu et une thérapie appropriée instituée.

Informations de conseil des patients

Conseiller au patient de lire l'étiquetage des patients approuvé par la FDA ( Informations sur les patients ).

Informer les patients des éléments suivants:

• Arrêtez la thérapie lorsque le contrôle est obtenu, sauf indication contraire du médecin.
• Utilisez pas plus de 50 grammes par semaine.
• Évitez le contact avec les yeux.
• Conseiller aux patients de signaler tout symptôme visuel à leurs prestataires de soins de santé.
• Évitez l'utilisation de la crème diprolène AF sur les aisselles pour le visage ou les zones de l'aine sauf dirigés par le médecin.
• N'observe pas la zone de traitement avec un bandage ou une autre couverture à moins que le médecin ne soit dirigé par le médecin.
• Notez que les réactions locales et l'atrophie cutanée sont plus susceptibles de se produire avec une utilisation occlusive d'utilisation ou une utilisation prolongée de corticostéroïdes de puissance plus élevée.
• Conseillez à une femme d'utiliser la crème Diprolène AF sur la plus petite zone de peau et pendant la plus courte durée possible pendant la grossesse ou l'allaitement. Conseillez des femmes allaitées de ne pas appliquer directement la crème diprolene AF au mamelon et à l'aréole pour éviter une exposition directe aux nourrissons.

Toxicologie non clinique

Carcinogenèse Mutagenèse A trouble de la fertilité

Les études animales à long terme n'ont pas été réalisées pour évaluer le potentiel cancérigène du bétaméthasone dipropionate.

La bétaméthasone était négative dans le test de mutagénicité bactérienne (Salmonella Typhimurium et Escherichia coli) et dans le test de mutagénicité des cellules mammifères (CHO / HGPRT). Il était positif dans le test d'aberration des chromosomes des lymphocytes humains in vitro et équivoque dans le test de micronucleus de moelle osseuse de souris in vivo.

Des études sur des souris et des rats à lapins utilisant des doses intramusculaires allant jusqu'à 1 33 et 2 mg / kg respectivement ont entraîné une augmentation liée à la dose des résorption fœtale chez le lapin et les souris.

Utiliser dans des populations spécifiques

Grossesse

Résumé des risques

Il n'y a pas de données disponibles sur l'utilisation de la crème DIPROLENE AF chez les femmes enceintes pour identifier un risque associé aux médicaments de principaux malformations congénitales ou des résultats défavorables maternels ou fœtaux. Des études d'observation suggèrent un risque accru de nourrissons à faible poids de naissance avec l'utilisation de plus de 300 grammes de corticostéroïdes topiques puissants ou très puissants pendant une grossesse. Conseillez les femmes enceintes que la crème Diprolène AF peut augmenter le risque d'avoir un nourrisson à faible poids à la naissance et d'utiliser la crème diprolene AF sur la plus petite zone de peau et pour la plus courte durée possible.

Dans les études de reproduction animale, des malformations accrues, notamment des hernies ombiliques, la céphalocèle et la fente palatine ont été observées après l'administration intramusculaire de bétaméthasone dipropionate à des lapins enceintes. Les données disponibles ne permettent pas le calcul des comparaisons pertinentes entre l'exposition systémique de la bétaméthasone dipropionate dans les études animales à l'exposition systémique qui serait attendue chez l'homme après l'utilisation topique de la crème diprolene AF (voir (voir Données ).

Le risque de fond de malformations congénitales majeures et de fausse couche pour la population indiquée est inconnue. Toutes les grossesses présentent un risque de fond de perte de maltraitance natale ou d'autres résultats indésirables. Dans la population générale des États-Unis, le risque estimé de malformations congénitales majeures et de fausse couche dans les grossesses cliniquement reconnues est respectivement de 2 à 4% et 15 à 20%.

Données

Données sur les animaux

Il a été démontré que la bétaméthasone dipropionate provoque des malformations chez le lapin lorsqu'elle est donnée par l'itinéraire intramusculaire à des doses de 0,05 mg / kg. Les anomalies observées comprenaient des hernies ombiliques cephalocele et une fente palatine.

Lactation

Résumé des risques

Il n'y a pas de données concernant l'excrétion du bétaméthasone dipropionate dans le lait maternel Les effets sur le nourrisson allaité ou les effets sur la production de lait après l'application topique de la crème diprolène AF aux femmes qui allaitent.

Il est possible que l'administration topique de grandes quantités de dipropionate de bétaméthasone entraîne une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. Les avantages du développement et de la santé de l'allaitement doivent être pris en compte avec le besoin clinique de la mère de la crème diprolène AF et tout effet négatif potentiel sur le nourrisson allaité de la crème Diprolène AF ou de l'état maternel sous-jacent.

Considérations cliniques

Pour minimiser l'exposition potentielle au nourrisson allaité via du lait maternel, utilisez la crème diprolène AF sur la plus petite zone de peau et pendant la plus courte durée possible pendant l'allaitement. Conseillez des femmes allaitées de ne pas appliquer directement la crème diprolene AF au mamelon et à l'aréole pour éviter une exposition directe au nourrisson [voir Utiliser dans des populations spécifiques ].

Usage pédiatrique

L'utilisation de crème diprolene AF chez les patients pédiatriques de moins de 13 ans n'est pas recommandé en raison du potentiel de suppression de l'axe HPA [voir Avertissements et précautions ].

Dans un essai de sécurité de l'axe HPA ouvert à l'ouverture chez les sujets de 3 mois à 12 ans avec une dermatite atopique de la crème AF diprolène, 0,05% a été appliquée deux fois par jour pendant 2 à 3 semaines sur une surface du corps moyenne de 58% (plage de 35% à 95%). Dans 19 des 60 (32%) sujets évaluables, la suppression surrénalienne a été indiquée par un cortisol de pré-stimulation ≤5 mcg / dl ou un cortisol post-stimulation cosyntropine ≤18 mcg / dl et / ou une augmentation de <7 mcg/dL from the baseline cortisol. Out of the 19 subjects with HPA axis suppression 4 subjects were tested 2 weeks after discontinuation of DIPROLENE AF Cream and 3 of the 4 (75%) had complete recovery of HPA axis function. The proportion of subjects with adrenal suppression in this trial was progressively greater the younger the age group.

En raison d'un rapport plus élevé de la surface cutanée aux patients pédiatriques de masse corporelle présente un risque plus élevé que les adultes de toxicité systémique lorsqu'ils sont traités avec des médicaments topiques. Ils sont donc également plus à risque de suppression de l'axe HPA et d'insuffisance surrénalienne lors de l'utilisation de corticostéroïdes topiques.

Des effets systémiques rares tels que le retard de croissance linéaire du syndrome de Cushing, la prise de poids retardée et l'hypertension intracrânienne ont été rapportées chez les patients pédiatriques, en particulier ceux qui ont une exposition prolongée à de grandes doses de corticostéroïdes topiques à haute puissance.

Des effets indésirables locaux, notamment une atrophie cutanée, ont également été signalés avec l'utilisation de corticostéroïdes topiques chez les patients pédiatriques.

Évitez l'utilisation de la crème diprolène AF dans le traitement de la dermatite des couches.

Utilisation gériatrique

Les essais cliniques de crème Diprolène AF comprenaient 104 sujets âgés de 65 ans et plus et 8 sujets âgés de 75 ans et plus. Aucune différence globale dans la sécurité ou l'efficacité n'a été observée entre ces sujets et les sujets plus jeunes et d'autres expériences cliniques signalées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients âgés et les jeunes. Cependant, une plus grande sensibilité de certains personnes âgées ne peut être exclue.

Informations sur la surdose pour le diprolène de

Aucune information fournie

Contre-indications pour le diprolène af

La crème diprolène AF est contre-indiquée chez les patients qui sont hypersensibles au bétaméthasone dipropionate à d'autres corticostéroïdes ou à tout ingrédient de cette préparation.

Pharmacologie clinique for Diprolene AF

Mécanisme d'action

Les corticostéroïdes jouent un rôle dans l'inflammation de la fonction immunitaire cellulaire et la régulation des protéines; Cependant, le mécanisme d'action précis de la crème diprolène AF dans les dermatoses sensibles aux corticostéroïdes est inconnu.

Pharmacodynamique

Test de vasoconstricteur

Les essais effectués avec la crème Diprolène AF à 0,05% indiquent qu'il se trouve dans la gamme élevée de puissance comme démontré dans les essais vasoconstricteurs chez des sujets sains par rapport à d'autres corticostéroïdes topiques. Cependant, les scores de blanchiment similaires n'impliquent pas nécessairement l'équivalence thérapeutique.

Pharmacocinétique

Aucun essai de pharmacocinétique n'a été mené avec la crème Diprolène AF 0,05%. L'étendue de l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques est déterminée par de nombreux facteurs, notamment le véhicule, l'intégrité de la barrière épidermique et l'utilisation de pansements occlusifs.

Les corticostéroïdes topiques peuvent être absorbés par la peau intacte normale. L'inflammation et / ou d'autres processus pathologiques dans la peau peut augmenter l'absorption percutanée. Les pansements occlusifs augmentent considérablement l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques [voir Posologie et administration ].

Une fois absorbée par la peau, les corticostéroïdes topiques sont dans des voies pharmacocinétiques similaires aux corticostéroïdes administrés systémiquement. Les corticostéroïdes sont liés aux protéines plasmatiques à des degrés variables sont métabolisées principalement dans le foie et excrétées par les reins. Certains des corticostéroïdes topiques et leurs métabolites sont également excrétés dans le même .

Études cliniques

L'innocuité et l'efficacité de la crème diprolène AF pour le traitement des dermatoses sensibles aux corticostéroïdes ont été établies dans deux essais randomisés et contrôlés actifs chez des sujets atteints de psoriasis de plaque chronique. Au total, 81 sujets qui ont reçu une crème Diprolene AF ont été inclus dans ces essais. Ces essais ont évalué la crème diprolène AF appliquée une ou deux fois par jour pendant 14 et 21 jours respectivement sur les lésions psoriasiques bilatérales. La crème Diprolène AF s'est avérée efficace pour soulager les signes et symptômes du psoriasis de plaque chronique.

Informations sur le patient pour le diprolène de

Diprolene® OFF
(Breath-Pro-Leen)
(crème dipropionate de bétaméthasone augmentée)

Informations importantes: la crème Diprolène AF est pour une utilisation sur la peau uniquement. N'utilisez pas de crème Diprolène AF dans vos yeux bouche ou vagin.

Qu'est-ce que la crème Diprolène AF?

La crème Diprolène AF est une médecine corticostéroïde de prescription utilisée sur la peau (topique) pour le soulagement de la rougeur gonflant la douleur thermique (inflammation) et les démangeaisons causées par certains problèmes de peau chez les personnes de 13 ans et plus.

• La crème Diprolène AF ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 13 ans.

N'utilisez pas de crème diprolene AF si vous sont allergiques à la bétaméthasone dipropionate ou à l'un des ingrédients de la crème Diprolene AF. Voir la fin de cette brochure pour une liste complète des ingrédients dans la crème Diprolène AF.

Avant d'utiliser Diprolène AF Cream, dites à votre fournisseur de soins de santé de toutes vos conditions médicales, y compris si vous:

• ont eu une irritation ou une autre réaction cutanée à un stéroïde dans le passé.
• Ayez un amincissement de la peau (atrophie) sur le site de traitement.
• avoir le diabète.
• avoir des problèmes de glandes surrénales.
• avoir des problèmes de foie.
• avoir des cataractes ou glaucome .
• sont enceintes ou prévoient de devenir enceintes. On ne sait pas si la crème Diprolène AF nuira à votre bébé à naître. Si vous utilisez la crème Diprolène AF pendant la grossesse, utilisez la crème DIPROLENE AF sur la plus petite zone de la peau et pour les plus brefs délais nécessaires.
• allaitent ou prévoient d'allaiter. On ne sait pas si la crème Diprolène AF passe dans votre lait maternel. Les femmes qui allaitent devraient utiliser la crème diprolène AF sur la plus petite zone de la peau et pour les plus courts nécessaires. N'appliquez pas directement la crème diprolene AF sur le mamelon et l'aréole pour éviter le contact avec votre bébé.

Parlez à votre fournisseur de soins de santé de tous les médicaments que vous prenez y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre des vitamines et des suppléments à base de plantes.

En particulier Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez d'autres médicaments corticostéroïdes par voie bouche ou par injection ou utilisez d'autres produits sur votre peau ou votre cuir chevelu qui contiennent des corticostéroïdes.

N'utilisez pas d'autres produits contenant une médecine stéroïde avec la crème Diprolène AF sans parler d'abord à votre fournisseur de soins de santé.

Comment utiliser la crème Diprolène AF?

• Utilisez la crème Diprolene AF exactement comme votre fournisseur de soins de santé vous dit de l'utiliser.
• Appliquez une fine couche (film) de crème diprolene AF sur la zone de peau affectée 1 ou 2 fois par jour. N'utilisez pas plus de 50 grammes de crème Diprolène AF en 1 semaine.
• Ne pas bander ou envelopper la zone de peau traitée à moins que votre professionnel de la santé ne vous le dise.
• La crème Diprolène AF ne doit pas être utilisée pour traiter les éruptions cutanées ou les rougeurs.
• Évitez d'utiliser la crème diprolene AF sur l'aine du visage ou les aisselles (aisselles) ou en cas d'éclaircissement de la peau (atrophie) est présente sur le site de traitement.
• Lavez-vous les mains après avoir appliqué la crème Diprolène AF, sauf si vous utilisez le médicament pour traiter vos mains.

Quels sont les effets secondaires possibles de la crème diprolène AF?

La crème Diprolène AF peut provoquer de graves effets secondaires, notamment:

• La crème Diprolène AF peut traverser votre peau. Trop de crème diprolène AF traversant votre peau peut provoquer l'arrêt de vos glandes surrénales. Votre professionnel de la santé peut faire des tests sanguins pour vérifier les problèmes de glande surrénale.
• Syndrome de Cushing A Condition qui se produit lorsque votre corps est exposé à trop de cortisol hormonal.
• Glycémie (hyperglycémie).
• Effets sur la croissance et le poids chez les enfants.
• Problèmes de vision. Les corticostéroïdes topiques, y compris la crème diprolene AF, peuvent augmenter vos chances de développer une ou un (s) cataracte et un glaucome. Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous développez une vision floue ou d'autres problèmes de vision pendant le traitement avec la crème Diprolène AF.
• Problèmes de peau. Problèmes de peau Les réactions allergiques (dermatite de contact) peuvent se produire pendant le traitement avec la crème diprolène AF. Arrêtez d'utiliser la crème Diprolène AF et dites à votre fournisseur de soins de santé si vous développez des réactions cutanées ou si vous avez des problèmes de guérison pendant le traitement avec la crème Diprolène AF.

Votre professionnel de la santé peut effectuer certains tests sanguins pour vérifier les effets secondaires.

L'effet secondaire le plus courant de la crème diprolène AF chez l'adulte comprend les picotements.

Les effets secondaires les plus courants de la crème diprolène AF chez les enfants comprennent Éclairage de la peau (atrophie) minuscules lignes rouges ou vaisseaux sanguins montrant sous la peau (Telangiectasie) et brillance.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de la crème Diprolène AF.

Appelez votre médecin pour des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Comment puis-je stocker la crème diprolene AF?

• Conserver la crème diprolene AF à température ambiante entre 68 ° F à 77 ° F (20 ° C à 25 ° C).
• Gardez la crème diprolene AF et tous les médicaments hors de portée des enfants.

Informations générales sur l'utilisation sûre et efficace de la crème Diprolene AF.

Les médicaments sont parfois prescrits à des fins autres que celles énumérées dans une brochure d'information du patient. N'utilisez pas de crème Diprolène AF pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas de crème diprolene AF à d'autres personnes même si elles présentent les mêmes symptômes que vous. Cela peut leur faire du mal. Vous pouvez demander à votre pharmacien ou fournisseur de soins de santé pour des informations sur la crème Diprolène AF qui est écrite pour les professionnels de la santé.

Quels sont les ingrédients de la crème Diprolène AF?

Ingrédient actif: bétaméthasone dipropionate

Ingrédients inactifs: Carbomer 940; CETEARETH-30; chlorocresol; cyclométhicone; glyceryl oleate / propylène glycol; propylène glycol; eau purifiée; hydroxyde de sodium; solution de sorbitol; pétrolatum blanc; et de la cire blanche.

Ces informations sur les patients ont été approuvées par la Food and Drug Administration des États-Unis.